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Merck
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Z0878

Sigma-Aldrich

Zaprinast

solid

Synonyme(s) :

1,4-Dihydro-5-(2-propoxyphenyl)-7H-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H13N5O2
Numéro CAS:
37762-06-4
Poids moléculaire :
271.27
Numéro CE :
253-655-1
Numéro MDL:
MFCD00214073
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24278072
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Niveau de qualité

200

Couleur

white

Solubilité

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.11 mg/mL
DMSO: 10 mg/mL
H2O: insoluble

Chaîne SMILES 

CCCOc1ccccc1C2=NC(=O)c3nn[nH]c3N2

InChI

1S/C13H13N5O2/c1-2-7-20-9-6-4-3-5-8(9)11-14-12-10(13(19)15-11)16-18-17-12/h3-6H,2,7H2,1H3,(H2,14,15,16,17,18,19)

Clé InChI

REZGGXNDEMKIQB-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... PDE2A(5138) , PDE4A(5141) , PDE4B(5142) , PDE4D(5144)

Application

Zaprinast has been used to determine its inhibitory effect on the meiosis of oocytes by germinal vesicle breakdown (GVBD) assay and to test the inhibitory effect of it on the retinal cells by immunohistochemistry.

Actions biochimiques/physiologiques

Zaprinast insubstantially inhibits phosphodiesterase 10 and 11 (PDE10 and PDE11). It also exhibits vasodilating effects.
Selective inhibitor of cGMP-specific phosphodiesterases V and VI (PDE5/6) and an agonist at the G protein-coupled receptor 35 (GPR35).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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