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Merck
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SML3759

Sigma-Aldrich

MU1742

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-(1-((4-Fluoro-1-methylpiperidin-4-yl)methyl)-4-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, MU 1742, MU-1742

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H22F2N6
Poids moléculaire :
408.45
Numéro MDL:
MFCD35065201
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC5(CCN(CC5)C)C[n]1cnc(c1c3c4c([nH]cc4)ncc3)c2ncc(cc2)F

Clé InChI

SWOIFXHMBKFCRM-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

MU1742 is an orally active, potent and selective casein kinase 1 inhibitor (CK1α/δ/ε IC50 = 7/6/28 nM; p38α IC50 >3 μM) with high kinome-wide selectivity. MU1742 inhibits CLL19-induced chemotaxis (IC50 = 200 nM; MEC1 cells) and CK1δ/ε-dependent DVL3 phosphorylation (IC50 = 200 nM post 18h treatment; HL60 cells) in cultures and in lung tissue in mice in vivo (5h post 100 mg/kg p.o. using HCl salt form).
Orally active, potent and selective casein kinase 1 (CK1, CKI) inhibitor in vitro and in vivo.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
0000297748
0000315195
0000315197

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Discovery of Potent and Exquisitely Selective Inhibitors of Kinase CK1 with Tunable Isoform Selectivity
Angewandte Chemie (International ed. in English), 62(11) (2023)

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