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Merck
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SML3670

Sigma-Aldrich

Raltegravir

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

MK 0518, MK-0518, MK0518, N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-2-[1-methyl-1-[[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino]ethyl]-6-oxo-4-pyrimidinecarboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H21FN6O5
Numéro CAS:
518048-05-0
Poids moléculaire :
444.42
Numéro MDL:
MFCD10698872
Code UNSPSC :
51111800
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Actions biochimiques/physiologiques

Raltegravir (MK-0518) is an orally active, potent and selective HIV type-1 (HIV-1) integrase inhibitor (IC50 = 2-7 nM; ineffctive against HIV-1 reverse transcriptase or protease) that prevents HIV-1 cellular replication by blocking viral cDNA integration into host genome in cultures (IC50 = 19 nM & 33 nM in the presence of 10% fetal bovine serum or 50% human serum) and in vivo.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Jamie D Croxtall et al.
Drugs, 68(1), 131-138 (2007-12-18)
* Raltegravir, the first in a new class of orally administered HIV type-1 (HIV-1) integrase inhibitors, selectively inhibits the strand transfer activity of HIV-1 and its integration into human DNA, a key stage in retroviral propagation, thereby limiting viral replication
Antiretroviral activity, pharmacokinetics, and tolerability of MK-0518, a novel inhibitor of HIV-1 integrase, dosed as monotherapy for 10 days in treatment-naive HIV-1-infected individuals
Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, 43(5), 509-515 (2006)
Pere Domingo et al.
Life sciences, 308, 120948-120948 (2022-09-13)
To assess the potential direct effects of the integrase strand-transfer inhibitors (INsTIs) dolutegravir, bictegravir, and raltegravir, drugs used as treatment for people living with human immunodeficiency virus (PLWH), on human adipose cells. Drugs were added to the differentiation medium of

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