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PZ0118

Sigma-Aldrich

Nafoxidine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-[2-[4-(3,4-dihydro-6-methoxy-2-phenyl-1-naphthalenyl)phenoxy]ethyl]-pyrrolidine hydrochloride, CP-5600, Nafoxidene hydrochloride, PNU-0011100

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H31NO2 · HCl
Numéro CAS:
1847-63-8
Poids moléculaire :
462.02
Numéro MDL:
MFCD00056572
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
329823710
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to tan

Solubilité

H2O: ≥8 mg/mL

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Cl.COc1ccc2c(CCC(c3ccccc3)=C2c4ccc(OCCN5CCCC5)cc4)c1

InChI

1S/C29H31NO2.ClH/c1-31-26-14-16-28-24(21-26)11-15-27(22-7-3-2-4-8-22)29(28)23-9-12-25(13-10-23)32-20-19-30-17-5-6-18-30;/h2-4,7-10,12-14,16,21H,5-6,11,15,17-20H2,1H3;1H

Clé InChI

HJOOGTROABIIIU-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Nafoxidine is a potent estrogen receptor antagonist that exhibits anti-proliferative properties. It is a non-steroidal antiestrogen, a derivative of Tamoxifen.

Informations légales

Sold for research purposes under agreement from Pfizer Inc.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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J M Beekman et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 7(10), 1266-1274 (1993-10-01)
The estrogen receptor (ER) is a strong hormone-inducible transcription factor that regulates the expression of many genes. It was shown for the human progesterone receptor that the binding of hormone causes distinct conformational changes in the ligand binding domain (LBD)
D P McDonnell et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 89(22), 10563-10567 (1992-11-15)
This report describes the identification of a negative regulator of estrogen and progesterone receptor function. Using a reconstituted estrogen-responsive transcription system in Saccharomyces cerevisiae, we have identified a "repressor function," which when mutated, increases the transcriptional activity of the estrogen
S Ray et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(5), 696-700 (1994-03-04)
We have determined an X-ray crystal structure for the N-methyl iodide derivative of the nonsteroidal contraceptive centchroman. The pendant aromatic substituents on C-3 and C-4 of the chroman system are nearly perpendicular to the plane of the chroman system, an
T A Pham et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 6(7), 1043-1050 (1992-07-01)
The estrogen receptor (ER) is a transcription factor involved in steroid hormone signal transduction in higher eukaryotes. The receptor also functions as a ligand-dependent transcriptional activator when introduced into Saccharomyces cerevisiae (baker's yeast), which suggests that at least some of
A Yazdanyar et al.
Journal of biomedical science, 8(2), 153-159 (2001-04-05)
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