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C5423

Sigma-Aldrich

Clenbuterol hydrochloride

≥95% (TLC), powder, β2-adrenoceptor agonist

Synonyme(s) :

4-Amino-α-(t-butylaminomethyl)-3,5-dichlorobenzyl alcohol hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H18Cl2N2O · HCl
Numéro CAS:
21898-19-1
Poids moléculaire :
313.65
Numéro CE :
244-643-7
Numéro MDL:
MFCD00083280
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24892782
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Clenbuterol hydrochloride, ≥95%

Pureté

≥95%

Forme

powder

drug control

Home Office Schedule 4.2

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.CC(C)(C)NCC(O)c1cc(Cl)c(N)c(Cl)c1

InChI

1S/C12H18Cl2N2O.ClH/c1-12(2,3)16-6-10(17)7-4-8(13)11(15)9(14)5-7;/h4-5,10,16-17H,6,15H2,1-3H3;1H

Clé InChI

OPXKTCUYRHXSBK-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADRB2(154)

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Application

Clenbuterol hydrochloride has been used:
  • as an agonist for β-adrenergic receptor (β-AR) from chick skeletal muscle
  • to induce hypertrophic effects in masseter, digastric, and temporalis muscles of rat
  • as a reference β-agonist standard in tandem mass spectrometry(MS-MS)

Actions biochimiques/physiologiques

Clenbuterol hydrochloride is a β2-adrenoceptor agonist and bronchodilator. It is effective in improving peak expiratory flow rate (PEFR) in asthma patients. Clenbuterol is also a performance-enhancing drug as it stimulates the central nervous system and improves oxygen transport. Clenbuterol elicits cardio protective functionality in patients with dilated cardiomyopathy.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H351,H360FD

Classification des risques

Carc. 2 - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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A trial of clenbuterol in bronchial asthma.
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Thorax, 32(6), 717-719 (1977)
C A Izeboud et al.
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To investigate the suppressive effects of the beta-agonist clenbuterol on the release of TNF-alpha and IL-6 in a lipopolysaccharide (LPS)-model of inflammation, both in vitro and in vivo. Human U-937 cell line (monocyte-derived macrophages), and male Wistar rats (200-250 g).
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