Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

C1159

Sigma-Aldrich

L-Cycloserine

Synonyme(s) :

(S)-4-Amino-3-isoxazolidone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H6N2O2
Numéro CAS:
339-72-0
Poids moléculaire :
102.09
Numéro Beilstein :
80799
Numéro CE :
206-427-0
Numéro MDL:
MFCD00064324
Code UNSPSC :
12352202
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24278296
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥95% (TLC)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Pf

146 °C

Solubilité

H2O: 50 mg/mg protein

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@H]1CONC1=O

InChI

1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1

Clé InChI

DYDCUQKUCUHJBH-REOHCLBHSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Blocks sphingosine biosynthesis by inhibition of ketosphinganine synthetase. Cytotoxicity toward neuroblastoma and medulloblastoma cells mediated by suppression of ganglioside synthesis.
L-cycloserine is a potent inhibitor of serine palmitoyltransferase, the first step of sphingolipid synthesis.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Sara Ghezzal et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids, 1865(2), 158530-158530 (2019-10-28)
The mechanisms leading to the low-grade inflammation observed during obesity are not fully understood. Seeking the initiating events, we tested the hypothesis that the intestine could be damaged by repeated lipid supply and therefore participate in inflammation. In mice, 1-5
Peirong Hu et al.
Journal of neuroscience research, 94(11), 1152-1168 (2016-09-18)
Currently, presymtomatic hematopoietic stem and progenitor cell transplantation (HSPCT) is the only therapeutic modality that alleviates Krabbe's disease (KD)-induced central nervous system damage. However, all HSPCT-treated patients exhibit severe deterioration in peripheral nervous system function characterized by major motor and
David M Pereira et al.
Marine drugs, 12(1), 54-68 (2013-12-26)
We describe the effect of a chemically characterized lipophilic extract obtained from Marthasterias glacialis L. against human breast cancer (MCF-7) and human neuroblastoma (SH-SY5Y) cell lines. Evaluation of DNA synthesis revealed that both cell lines were markedly affected in a
Kerrie Davies et al.
Open forum infectious diseases, 7(11), ofaa362-ofaa362 (2020-11-19)
Lower Clostridium difficile spore counts in feces from C difficile infection (CDI) patients treated with fidaxomicin versus vancomycin have been observed. We aimed to determine whether environmental contamination is lower in patients treated with fidaxomicin compared with those treated with
Elisa Caiola et al.
Cells, 9(8) (2020-07-29)
Non-small-cell lung cancer (NSCLC) cell lines vary in their sensitivity to glutaminase inhibitors, so it is important to identify the metabolic assets underling their efficacy in cancer cells. Even though specific genetic lesions such as in KRAS and LKB1 have
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique