Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

A4142

Sigma-Aldrich

Azaserine

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

O-Diazoacetyl-L-serine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H7N3O4
Numéro CAS:
115-02-6
Poids moléculaire :
173.13
Numéro Beilstein :
1726602
Numéro CE :
204-061-6
Numéro MDL:
MFCD00036802
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24890830
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

off-white to yellow-green

Spectre d'activité de l'antibiotique

fungi

Mode d’action

enzyme | inhibits

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](COC(=O)C=[N+]=[N-])C(O)=O

InChI

1S/C5H7N3O4/c6-3(5(10)11)2-12-4(9)1-8-7/h1,3H,2,6H2,(H,10,11)/t3-/m0/s1

Clé InChI

MZZGOOYMKKIOOX-VKHMYHEASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Chemical structure: amino acid derivatives

Application

Used in cell culture for the selection of HGPRT revertants.

Actions biochimiques/physiologiques

Azaserine is an antibiotic and antifungal; it may also act as a tumor inducer. It is a structural analog of glutamine and competes with glutamine in binding to enzymes involved in purine biosynthesis. Azaserine inhibits purine biosynthesis by covalently reacting with cysteine residues in the enzyme active sites, such as in formylglycinamide ribonucleotide amidotransferase and PRPP amidotransferase. Azaserine can induce DNA damage via the formation of carboxymethylated bases and O6-methylguanine. Secretion of exo-1,3-β-glucanase and germ-tube formation of Candida albicans were inhibited by azaserine.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H351

Conseils de prudence

P201 - P301 + P310 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Hypoxanthine powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

H9636

Hypoxanthine

5-Azacytidine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A2385

5-Azacytidine

Formaldéhyde solution for molecular biology, 36.5-38% in H2O

Sigma-Aldrich

F8775

Formaldéhyde solution

S P Ram et al.
Journal of general microbiology, 130(5), 1227-1236 (1984-05-01)
Exo-(1----3)-beta-glucanase, beta-glucosidase, autolysin and trehalase were assayed in situ in Candida albicans during yeast growth, starvation and germ-tube formation. Cell viability, germ-tube formation, intracellular glucose-6-phosphate dehydrogenase and beta-glucosidase were unaffected in cells incubated in 0.1 M-HC1 for 15 min at
Kornberg, A., and Baker, T.
DNA Replication, 57-60 (1992)
Marie Pantaleon et al.
Biology of reproduction, 78(4), 595-600 (2007-11-30)
Although mouse oocytes and cleavage-stage embryos are unable to utilize glucose as a metabolic fuel, they have a specific requirement for a short exposure to glucose prior to compaction. The reason for this requirement has been unclear. In this study
Christiane Bierkamp et al.
The American journal of pathology, 165(6), 2135-2145 (2004-12-08)
The presence of gastrin and cholecystokinin-2 (CCK2) receptors in human preneoplastic and neoplastic gastrointestinal lesions suggests a role in cancer development. In addition to the growth-promoting action of gastrin, recently a role of the cholecystokinin-2/gastrin receptor (CCK2-R) modulating cellular morphology
A J Almeida et al.
Fungal genetics and biology : FG & B, 44(12), 1387-1398 (2007-05-22)
We herein report the development of a molecular toolbox for the dimorphic fungus Paracoccidioides brasiliensis, specifically a more efficient transformation and a gene expression system. We evaluated several parameters that influence Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation (ATMT), such as co-cultivation conditions and
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique