Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

A3401

Sigma-Aldrich

Ala-Ala-Phe-7-amido-4-methylcoumarin

protease substrate

Synonyme(s) :

H-Ala-Ala-Phe-AMC

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H28N4O5
Numéro CAS:
62037-41-6
Poids moléculaire :
464.51
Numéro MDL:
MFCD00070149
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24890766
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

ethanol: 20 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(N)C(=O)NC(C)C(=O)NC(Cc1ccccc1)C(=O)Nc2ccc3C(C)=CC(=O)Oc3c2

InChI

1S/C25H28N4O5/c1-14-11-22(30)34-21-13-18(9-10-19(14)21)28-25(33)20(12-17-7-5-4-6-8-17)29-24(32)16(3)27-23(31)15(2)26/h4-11,13,15-16,20H,12,26H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,33)(H,29,32)

Clé InChI

FVRLYIFIDKXFHU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ala-Ala-Phe-7-amido-4-methylcoumarin is a fluorogenic substrate for the proteolytic activity. It is a positively charged substrate molecule.

Application

Ala-Ala-Phe-7-amido-4-methylcoumarin has been used:
  • in the preparation of the reaction mixture for enzymatic assays
  • to initiate the enzyme reaction in tripeptidyl peptidase-1 (TPP1) enzyme activity assay
  • to initiate the assay reaction in lysosomal hydrolases activity assay

Substrats

Substrate for chymotrypsin and tripeptidyl peptidaseII.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Effect of interfacial properties on the activation volume of adsorbed enzymes
Schuabb V, et al.
Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces, 140, 497-504 (2016)
Accumulation of polyubiquitylated proteins in response to Ala-Ala-Phe-chloromethylketone is independent of the inhibition of tripeptidyl peptidase II
Villasevil E M, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research, 1803(9), 1094-1105 (2010)
NADPH oxidase promotes Parkinsonian phenotypes by impairing autophagic flux in an mTORC1-independent fashion in a cellular model of Parkinson?s disease
Pal R, et al.
Scientific reports, 6, 22866-22866 (2016)
Ming Li et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 135, 24-31 (2016-09-28)
Avermectins (AVMs) are used worldwide in agriculture and veterinary medicine. Residues of avermectin drugs, causing toxicological effects on non-target organisms, have raised great concern. The aim of this study was to investigate the effects of AVM on the expression levels
P Kothari et al.
Scientific reports, 7, 39594-39594 (2017-01-07)
Viral vector mediated gene therapy has become commonplace in clinical trials for a wide range of inherited disorders. Successful gene transfer depends on a number of factors, of which tissue tropism is among the most important. To date, definitive mapping
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Chymotrypsin

Analytical Enzyme Chymotrypsin: Chymotrypsin is produced in the acinar cells of the pancreas as the inactive precursor, chymotrypsinogen.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique