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Sigma-Aldrich

α-Carotene

≥95.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(+)-α-Carotene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C40H56
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
536.87
Numéro Beilstein :
3227603
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Forme

powder

Pureté optique

enantiomeric excess: ≥95.0%

Pf

183-185 °C

λ

2 % in methylene chloride (in hexane)

Absorption UV

λ: 445-449 nm Amax

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(/C=C/[C@H]1C(C)=CCCC1(C)C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(\C=C\C2=C(C)CCCC2(C)C)C

InChI

1S/C40H56/c1-31(19-13-21-33(3)25-27-37-35(5)23-15-29-39(37,7)8)17-11-12-18-32(2)20-14-22-34(4)26-28-38-36(6)24-16-30-40(38,9)10/h11-14,17-23,25-28,37H,15-16,24,29-30H2,1-10H3/b12-11+,19-13+,20-14+,27-25+,28-26+,31-17+,32-18+,33-21+,34-22+/t37-/m0/s1

Clé InChI

ANVAOWXLWRTKGA-NTXLUARGSA-N

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Description générale

Carotenoids are natural products used in the food, animal feed, nutraceutical, and pharmaceutical industries. α-Carotene, a carotenoid with one β-ring and one ε-ring, is commonly present in the food. Orange carrots show a high concentration of α-carotene.

Application

α-Carotene may be used as a standard in high-performance liquid chromatography (HPLC) for carotenoid quantification in Corynebacterium glutamicum.

Actions biochimiques/physiologiques

α-Carotene exhibits provitamin A activity. It can act as an efficient inhibitor than β-carotene on certain growth factors, like N-myc activity. α-Carotene serves as a good biomarker for fruit and vegetable consumption. High serum concentrations of α-carotene are associated with lower cardiovascular disease (CVD) mortality.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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