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Sigma-Aldrich

Coumestrol

≥95.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

7,12-Dihydroxycoumestan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H8O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
268.22
Numéro Beilstein :
266702
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Forme

powder

Impuretés

≤10.0% water

Pf

≥350 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc-2c(OC(=O)c3c-2oc4cc(O)ccc34)c1

InChI

1S/C15H8O5/c16-7-1-3-9-11(5-7)19-14-10-4-2-8(17)6-12(10)20-15(18)13(9)14/h1-6,16-17H

Clé InChI

ZZIALNLLNHEQPJ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ESR1(2099) , ESR2(2100)
mouse ... Esr1(13982)
rat ... Ar(24208)

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Application


  • Phytoestrogens in Fish Feed Production:Coumestrolis is used as a biomarkers in fish feed production, facilitating the assessment of plant raw materials used in these feeds (Pavlopoulos et al., 2023).

  • Coumestrol and Soybean Leaf Senescence: Coumestrol′s role in soybean leaf senescence is explored, particularly its interactions with phytohormones, suggesting potential agronomic benefits and applications in crop science, it acts as a phytoalexin (Mun et al., 2021).

  • Systemic Defense in Soybeans: Investigating the effects of priming with coumestrol on soybean defense against the root-lesion nematode, this research highlights its potential as a natural plant defense enhancer (Adss et al., 2021).

Actions biochimiques/physiologiques

Coumestrol has anti-estrogenic actions in the brain and pituitary, mediated through estrogen receptor-α.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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