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Sigma-Aldrich

DL-α-Glycerol phosphate magnesium salt hydrate

~85% (KT)

Synonyme(s) :

rac-Glycero-3-phosphate magnesium salt, Magnesium glycerophosphate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H7MgO6P · xH2O
Numéro CAS:
927-20-8
Poids moléculaire :
194.36 (anhydrous basis)
Numéro CE :
213-149-3
Numéro MDL:
MFCD00153014
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
57647615
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

300

Pureté

~85% (KT)

Forme

powder

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Type de lipide

phosphoglycerides

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

O.[Mg++].OCC(O)COP([O-])([O-])=O

InChI

1S/C3H9O6P.Mg.H2O/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8;;/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8);;1H2/q;+2;/p-2

Clé InChI

GLZHYLKPDLVZKJ-UHFFFAOYSA-L

Description générale

DL-α-Glycerol phosphate is a racemic mixture of the D- and L-glycerophosphate enantiomers.

Application

DL-α-Glycerol phosphate magnesium salt hydrate has been used:
  • in oxidase and dehydrogenase assays
  • as a component of the osteoblast differentiation medium
  • for mineralization of poly(vinyl alcohol) (PVA) hydrogels containing alkaline phosphatase designed for osteochondral regeneration


DL-a-Glycerol phosphate may be used to assess the lysogenic-strain features of agalactiae bacteriophages

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Inhibition of Escherichia coli respiratory enzymes by short visible femtosecond laser irradiation
Lu CH, et al.
Journal of Physics D: Applied Physics, 47(31), 315402-315402 (2014)
Composites of polyvinyl alcohol (PVA) hydrogel and calcium and magnesium phosphate formed by enzymatic functionalization
Douglas T EL, et al.
Materials Letters, 137, 62-67 (2014)
Jiangwei Yao et al.
Biochimica et biophysica acta, 1831(3), 495-502 (2012-09-18)
Membrane phospholipid synthesis is a vital facet of bacterial physiology. Although the spectrum of phospholipid headgroup structures produced by bacteria is large, the key precursor to all of these molecules is phosphatidic acid (PtdOH). Glycerol-3-phosphate derived from the glycolysis via
Luana Lopes Souza et al.
The Journal of endocrinology, 211(1), 65-72 (2011-07-15)
n-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFA) from fish oil (FO) exert important lipid-lowering effects, an effect also ascribed to thyroid hormones (TH) and TH receptor β1 (TRβ1)-specific agonists. n-3 PUFA effects are mediated by nuclear receptors, such as peroxisome proliferator-activated
Heinrich Topp et al.
Pharmacology, 88(3-4), 193-200 (2011-10-12)
The primary aim of the present investigation was to determine and compare the pharmacokinetic (PK) profiles of inorganic phosphate in serum and urine after intravenous administration of sodium glycerophosphate and inorganic sodium phosphate. Additionally, study product safety profiles were evaluated.
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