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Y0000382

Famotidine for system suitability

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonyme(s) :

Famotidine, N′-(Aminosulfonyl)-3-([2-(diaminomethyleneamino)-4-thiazolyl]methylthio)propanamidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15N7O2S3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
337.45
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

famotidine

Fabricant/nom de marque

EDQM

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N\C(N)=N\c1nc(CSCCC(=N)NS(N)(=O)=O)cs1

InChI

1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14)

Clé InChI

XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... HRH2(3274)

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Description générale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Application

Famotidine for system suitability EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Actions biochimiques/physiologiques

H2 histamine receptor antagonist; anti-ulcer agent

Conditionnement

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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K Yoshimoto et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 55(6), 693-700 (1994-06-01)
Central nervous system toxicity of H2-receptor antagonists has rarely been confirmed by the respective elevated cerebrospinal fluid drug concentrations. We observed two hemodialyzed neurosurgical patients in whom mental deterioration and convulsions developed after intravenous famotidine therapy (10 and 40 mg/day).
H D Langtry et al.
Drugs, 38(4), 551-590 (1989-10-01)
Famotidine is a highly selective histamine H2-receptor antagonist. In healthy volunteers and patients with acid hypersecretory disease it is approximately 20 to 50 times more potent at inhibiting gastric acid secretion than cimetidine and 8 times more potent than ranitidine
I C Wesdorp
Hepato-gastroenterology, 39 Suppl 1, 24-26 (1992-02-01)
Famotidine, a potent and long-acting H2-receptor antagonist, has been evaluated in patients with gastroesophageal reflux disease (GERD). From intraesophageal pH monitoring and clinical studies, b.i.d. dosing of this selective compound is necessary for achieving adequate results. The results of large
[Famotidine--a new histamine H2 receptor blockader].
P Ia Grigor'ev et al.
Klinicheskaia meditsina, 69(4), 23-28 (1991-04-01)
Occupational allergic contact dermatitis from intermediate products in famotidine synthesis.
D Guimaraens et al.
Contact dermatitis, 31(4), 259-260 (1994-10-01)

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