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PHR1786

Supelco

Chondroitin Sulfate Sodium

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonyme(s) :

Chondroitin sulfate sodium salt

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About This Item

Numéro CAS:
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Niveau de qualité

Agence

traceable to BP 28
traceable to Ph. Eur. Y0000280
traceable to USP 1133570

Famille d'API

chondroitin sulfate

Forme

solid

CofA (certificat d'analyse)

current certificate can be downloaded

Conditionnement

pkg of 500 mg

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/C13H21NO15S/c1-2(15)14-3-8(7(19)13(28-11(3)22)29-30(23,24)25)26-12-6(18)4(16)5(17)9(27-12)10(20)21/h3-9,11-13,16-19,22H,1H3,(H,14,15)(H,20,21)(H,23,24,25)/t3-,4+,5+,6-,7-,8-,9+,11-,12-,13-/m1/s1

Clé InChI

KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N

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Description générale

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards. Chondroitin Sulfate Sodium is the sodium salt of the sulfated linear glycosaminoglycan obtained from bovine, porcine, or avian cartilages of healthy and domestic animals used for food by humans. It consists mostly of the sodium salt of the sulfate ester of N-acetylchondrosamine (2-acetamido-2-deoxy-β-d-galactopyranose) and D-glucuronic acid copolymer.

Application

Chondroitin Sulfate Sodium may be used as a pharmaceutical secondary reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations by size-exclusion high-performance liquid chromatography(HPLC) method.
Chondroitin Sulfate Sodium may be used as a pharmaceutical secondary reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations by size-exclusion and ion-pair high-performance liquid chromatography(HPLC) method.

Remarque sur l'analyse

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

Autres remarques

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Note de bas de page

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAC0285 in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Chondroitin Sulfate Sodium
Pharmacopeia, US
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 38(6), 4894-4894 (2020)
A size-exclusion HPLC method for the determination of sodium chondroitin sulfate in pharmaceutical preparations
Choi DW, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 31(6), 1229-1236 (2003)
Simultaneous determination of chondroitin sulfate sodium, allantoin and pyridoxine hydrochloride in pharmaceutical eye drops by an ion-pair high-performance liquid chromatography
Jin P, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 50(3), 293-297 (2009)

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