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L254

Sigma-Aldrich

D-Lactose monohydrate

ACS reagent

Synonyme(s) :

β-D-Gal-(1→4)-D-Glc, 4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-glucose, Sucre de lait

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H22O11 · H2O
Numéro CAS:
64044-51-5
Poids moléculaire :
360.31
Numéro Beilstein :
3768231
Numéro CE :
200-559-2
Numéro MDL:
MFCD00166994
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329817398
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Activité optique

[α]22/D +52.4°, c = 4.5 in H2O

Impuretés

dextrose, passes test
 sucrose, passes test
≤0.005% insolubles
4.0-6.0% water

Résidus de calcination

≤0.03%

Pf

219 °C (dec.)

Traces de cations

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP)

Chaîne SMILES 

O.OC[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C12H22O11.H2O/c13-1-4(16)7(18)11(5(17)2-14)23-12-10(21)9(20)8(19)6(3-15)22-12;/h1,4-12,14-21H,2-3H2;1H2/t4-,5+,6+,7+,8-,9-,10+,11+,12-;/m0./s1

Clé InChI

HBDJFVFTHLOSDW-XBLONOLSSA-N

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Application

  • Synthesis of lactose-based surfactants: Research by Enayati, Gong, and Abbaspourrad demonstrated the use of d-Lactose monohydrate in the synthesis of lactose lauryl ester, employing aluminosilicate zeolite as a catalyst. This study presents a method for producing non-ionic surfactants, highlighting d-Lactose monohydrate′s role in industrial and pharmaceutical applications (Enayati et al., 2019).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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