Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

C9231

Sigma-Aldrich

Carbénicilline disodium salt

meets USP testing specifications

Synonyme(s) :

α-Carboxybenzylpénicilline disodium salt

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H16N2Na2O6S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
422.36
Numéro Beilstein :
5722128
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51102829
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.76

Agence

USP/NF
meets USP testing specifications

Niveau de qualité

Forme

solid

Solubilité

H2O: 50 mg/mL

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1

Clé InChI

RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Chemical structure: ß-lactam

Application

Used for selection of ampr transformed cells. Used to study the role of penicillin-sensitive transpeptidases in cell wall biosynthesis.

Actions biochimiques/physiologiques

Mode d'action : Ce produit est un antibiotique du type carboxypénicilline qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire chez les bactéries (réticulation du peptidoglycane) en inactivant les transpeptidases situées sur la face interne de la membrane cellulaire.


Spectre antimicrobien : Produit actif contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif

Remarque sur l'analyse

Produit stable pendant trois jours à 37 °C.

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Edward Avilés et al.
Organic letters, 12(22), 5290-5293 (2010-10-23)
Monamphilectine A (1), a new diterpenoid β-lactam alkaloid showing potent antimalarial activity, was isolated in milligram quantities following bioassay-directed extraction of a Puerto Rican marine sponge Hymeniacidon sp. Its structure, established by interpretation of spectral data, was confirmed unequivocally by
Steven D Brown et al.
Biochemistry, 48(47), 11155-11157 (2009-10-24)
Bacteriophage Qbeta coat protein forms uniform virus-like particles when expressed recombinantly in a variety of organisms. We have inserted the IgG-binding Z domain at the carboxy terminus of the coat protein and coexpressed this chimeric subunit with native coat protein
Yasser M Abdelrahman et al.
Nucleic acids research, 39(5), 1843-1854 (2010-11-06)
Chlamydia trachomatis is an obligate intracellular bacterium that exhibits a unique biphasic developmental cycle that can be disrupted by growth in the presence of IFN-γ and β-lactams, giving rise to an abnormal growth state termed persistence. Here we have examined
J Steinmann et al.
Euro surveillance : bulletin Europeen sur les maladies transmissibles = European communicable disease bulletin, 16(33) (2011-08-30)
We describe the epidemiology and characteristics of the pathogen and patients (n=7) associated with an outbreak of a carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) strain in a German university hospital from July 2010 to January 2011. Species identification and detection of carbapenem
Lintao Zeng et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(14), 2435-2437 (2010-04-10)
A fluorescent probe (QA) based on quinine bearing two quaternary ammonium groups and a long hydrophobic chain was synthesized, and it showed highly selective recognition of carbenicillin (a typical beta-lactam antibiotic) in 100% aqueous solution via concerted interactions.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique