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Supelco

p-Toluidine

for spectrophotometric det. of Au, Tl(III), W, ≥99.0%

Synonyme(s) :

4-Aminotoluene, 4-Methylaniline

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4NH2
Numéro CAS:
106-49-0
Poids moléculaire :
107.15
Numéro Beilstein :
471281
Numéro CE :
203-403-1
Numéro MDL:
MFCD00007906
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329769756
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

3.9 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

1 hPa ( 42 °C)
7 hPa ( 68 °C)

Pureté

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Forme

crystals

Température d'inflammation spontanée

899 °F

Qualité

for spectrophotometric det. of Au, Tl(III), W

Limite d'explosivité

6.6 %

Technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

Point d'ébullition

200 °C (lit.)

Pf

41-46 °C (lit.)
42-45 °C

Solubilité

ethanol: 1 g/10 mL (Hot)

Densité

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5H,8H2,1H3

Clé InChI

RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N

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Autres remarques

Reagent for the spectrophotometric det. of Tl(III), Au and W

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

87 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0715
BCCM2400
BCCK4226
BCCJ4798
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G. Pfrepper
Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 193, 179-179 (1963)
N. Mishra et al.
Analyst, 112, 1131-1131 (1987)
K.S. Patel et al.
Analytical Chemistry, 58, 1547-1547 (1986)
Paul G Stevenson et al.
Journal of chromatography. A, 1218(45), 8255-8263 (2011-10-11)
Several simple techniques are presented for the identification of the boundaries of chromatographic peaks. These methods provide a significant reduction in the time needed to perform the rapid, automatic calculation of the central peak moments and to evaluate the quality
Shunji Ito et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2285-2293 (2005-03-12)
[reaction: see text] N,N-Di(6-azulenyl)-p-toluidine (1a) and N,N,N',N'-tetra(6-azulenyl)-p-phenylenediamine (2a) and their derivatives with 1,3-bis(ethoxycarbonyl) substituents on each 6-azulenyl group (1b and 2b) were prepared by Pd-catalyzed amine azulenylation and characterized as a study into new aromatic amines for multistage amphoteric redox
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