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Sigma-Aldrich

5-Sulfosalicylic acid dihydrate

purum p.a., ≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-5-sulfobenzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HO3SC6H3-2-(OH)CO2H·2H2O
Numéro CAS:
5965-83-3
Poids moléculaire :
254.21
Numéro Beilstein :
650741
Numéro CE :
202-555-6
Numéro MDL:
MFCD00149540
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329769448
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

purum p.a.

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98.0% (T)

Forme

solid

Pf

105-110 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 127.1 g/L at 20 °C

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Ca: ≤50 mg/kg
Cd: ≤50 mg/kg
Co: ≤50 mg/kg
Cu: ≤50 mg/kg
Fe: ≤50 mg/kg
K: ≤100 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤50 mg/kg
Pb: ≤50 mg/kg
Zn: ≤50 mg/kg

Chaîne SMILES 

[H]O[H].[H]O[H].OC(=O)c1cc(ccc1O)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H6O6S.2H2O/c8-6-2-1-4(14(11,12)13)3-5(6)7(9)10;;/h1-3,8H,(H,9,10)(H,11,12,13);2*1H2

Clé InChI

BHDKTFQBRFWJKR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

5-Sulfosalicylic acid is strongly acidic in nature. It exists in various hydrated forms such as dihydrate, dideuterate, trihydrate and pentahydrate. It acts as a ligand and forms various coordination complexes. It forms a complex with theophylline. Crystal structure of the complex was investigated by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS).

Application

5-Sulfosalicylic acid dihydrate may be used in the preparation of 1:1 proton-transfer organic adduct, 3-aminopyridin­ium 3-carb­oxy-4-hydroxy­benzene­sulfonate monohydrate and the anhydrous adduct.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL5557
BCCK3609
BCCJ2645
BCCF9318
BCCC6287

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Hydrogen bonding in proton-transfer compounds of 5-sulfosalicylic acid with ortho-substituted monocyclic heteroaromatic Lewis bases.
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