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Supelco

Acide 2-(2,4,5-trichlorophénoxy)propionique

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

2,4,5-TP, Fenoprop, Silvex®

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7Cl3O3
Numéro CAS:
93-72-1
Poids moléculaire :
269.51
Numéro Beilstein :
1985768
Numéro CE :
202-271-2
Numéro MDL:
MFCD00002646
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329756904
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC(Oc1cc(Cl)c(Cl)cc1Cl)C(O)=O

InChI

1S/C9H7Cl3O3/c1-4(9(13)14)15-8-3-6(11)5(10)2-7(8)12/h2-4H,1H3,(H,13,14)

Clé InChI

ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Silvex is a registered trademark of Silberline Manufacturing Co., Inc.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 - H315 - H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK6693
BCCG8898
BCBZ9087
SZBF103XV
SZBB174XV

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Silvex (2,4,5-TP).
Reviews of environmental contamination and toxicology, 104, 195-202 (1988-01-01)
E Herrero-Hernández et al.
Analytica chimica acta, 650(2), 195-201 (2009-09-02)
An extraction-preconcentration procedure based on the use of a molecularly imprinted polymer (MIP) as selective sorbent has been developed for the determination of several phenolic compounds (bisphenol-A, bisphenol-F and 4-nitrophenol) and phenoxyacid herbicides (2,4-D, 2,4,5-T and 2,4,5-TP) in honey samples.
I Voskoboinik et al.
Toxicology letters, 87(2-3), 147-155 (1996-10-01)
We have investigated the effects of peroxisome proliferators silvex, nafenopin and diethylhexylphthalate (DEHP) on rat liver glutathione S-transferase (GST) isoenzyme activities and patterns. Silvex was a more potent in vitro GST inhibitor than nafenopin and DEHP. After 14 days oral
I Voskoboinik et al.
Toxicology, 122(1-2), 81-91 (1997-09-26)
Peroxisome proliferators are known to modulate the activity of xenobiotic-metabolising enzymes, including glutathione S-transferase (GST) and cytochrome P-450 (CYP). In this study the effect of peroxisome proliferators silvex and di(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP) on the formation of (+)-anti-benzo(a)pyrene -7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide (BPDE)-DNA adducts from
P Schmitt-Kopplin et al.
Electrophoresis, 22(1), 77-87 (2001-02-24)
By transforming the time-based x-axis of electropherograms in capillary zone electrophoresis (CZE) into the corresponding effective mobility-scale, we propose a simple and robust data representation for a better qualitative and quantitative capillary electrophoresis (CE) analysis. The time scale of the
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