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MCGBL4S03

Millipore

Cartouche Millidisk® Barrier 40, Durapore® hydrophile/hydrophobe, 0,22 µm

Millidisk® Barrier 40

Synonyme(s) :

Filtre barrière Millidisk® 0,22 µm hydrophile/hydrophobe

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About This Item

Code UNSPSC :
23151806
eCl@ss :
32031690

Matériaux

PVDF
polysulfone
polysulfone support
silicone seal

Niveau de qualité

Description

hydrophobic/hydrophilic

Stérilité

non-sterile

Mode de stérilisation compatible

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

Gamme de produits

Millidisk® Barrier 40

Caractéristiques

hydrophilic
hydrophobic

Fabricant/nom de marque

Millidisk®

Paramètres

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
0.7 bar max. inlet pressure (10 psi) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) at 25 °C (Forward)
7.6 L/min flow rate at 1 bar (ΔP)

Technique(s)

gas filtration: suitable

Surface de filtration

2000 cm2

Impuretés

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Matrice

Durapore®

Dimension de pores

0.22 μm

Entrée

sample type liquid

Point de bulle

≥1280 mbar (18.5 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

Code de la cartouche

not applicable

Description générale

Configuration des empilements : 40 empilements
Présentation du dispositif : Cartouche

Conditionnement

Double sachet à ouverture facile.

Autres remarques

Ces produits sont fabriqués sur un site de production qui respecte les bonnes pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practices) de la FDA.
Mode d'emploi

  • Rétention : micro-organismes
  • Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
  • Applications : bioprocédés
  • Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
  • Instructions d'utilisation : se reporter aux instructions de mouillage des unités de filtration figurant dans le mode d'emploi des membranes Durapore®
  • Stockage : à conserver dans un endroit sec
  • Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations régionales, nationales et locales en vigueur.

Notes préparatoires

Ce produit a été fabriqué avec une membrane Durapore® qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont définis dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).
Méthode de stérilisation
4 cycles de stérilisation en place (SEP) de 60 min à 135 °C ; 4 cycles d'autoclave de 60 min à 126 °C.

Remarque sur l'analyse

Rétention bactérienne
Les échantillons ont retenu quantitativement un challenge de Brevundimonas diminuta à une concentration minimale de 1 x 10⁷ UFC/cm², selon la méthode ASTM® F838.

Informations légales

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIDISK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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