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MABE1132

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-TET2, clone 9F7

clone 9F7, from rat

Synonyme(s) :

Methylcytosine dioxygenase TET2, Protein Ayu17-449

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rat

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

9F7, monoclonal

Espèces réactives

mouse

Technique(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

mouse ... Tet2(214133)

Description générale

La méthylcytosine dioxygénase TET2 (EC 1.14.11.n2 ; UniProt Q4JK59 ; aussi connue sous le nom de protéine Ayu17-449) est codée par le gène Tet2 (aussi appelé Kiaa1546) (identifiant du gène : 214133) chez les espèces murines. Les protéines TET (pour "ten-eleven translocation", ou translocation dix-onze) (TET1, TET2 et TET3) oxydent la 5-méthylcytosine en 5-hydroxyméthylcytosine, 5-formylcytosine et 5-carboxylcytosine, offrant ainsi un moyen de déméthylation épigénétique active de l'ADN chez les mammifères. Les protéines TET modifient également les résidus thymidine génomiques en 5-hydroxyuracile. L'activité des protéines TET dépend du Fe(II) et du 2-oxoglutarate, des cofacteurs, et le 2-oxoglutarate est connu pour inhiber leur activité, tandis que l'ascorbate stimule l'oxydation de la cytosine médiée par les protéines TET. En outre, certaines modifications post-traductionnelles (MPT), comme la phosphorylation et l'O-GlcNAcylation, jouent aussi un rôle dans la régulation de l'activité des protéines TET. TET1 et TET2 sont fortement exprimées dans les cellules souches embryonnaires de souris (CSEs) et TET3 est connue pour être régulée à la hausse dans les oocytes et pour oxyder l'ADN pronucléaire paternel inactivé. Des niveaux élevés de protéines TET et de 5-hydroxyméthylcytosine génomique ont également été signalés dans les tissus neuronaux.

Spécificité

Le clone 9F7 a permis de détecter une protéine de fusion du type GST-TET2 exprimée de façon exogène, mais pas la protéine de fusion contenant TET1 ou TET3 (Bauer, C., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(8):4801-4812). La région d'épitope est présente dans les trois isoformes épissées de la protéine TET2 murine signalées par UniProt (Q4JK59).

Immunogène

Fragment recombinant avec étiquette His issu de la région entre le domaine de liaison à l'ADN et le domaine de liaison au 2-oxoglutarate de TET2 de la souris.
Épitope : Région entre le domaine de liaison à l'ADN et le domaine de liaison au 2-oxoglutarate.

Application

Analyse par western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter une protéine de fusion du type GST-TET2 exprimée de façon exogène, mais pas la protéine de fusion contenant TET1 ou TET3, dans des lysats de transfectants HEK293T respectifs (Bauer, C., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(8):4801-4812).
Analyse par immunoprécipitation : Un lot représentatif a permis d'immunoprécipiter de la protéine TET2 endogène à partir d'un lysat de cellules souches embryonnaires murines (CSEm). Puis une analyse par LC-MS/MS a permis de détecter la présence de glycosyltransférase OGT co-immunoprécipitée (Bauer, C., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(8):4801-4812).
Analyse ELISA : L'immunoréactivité d'un surnageant de culture de clone 9F7 d'hybridome contre la protéine TET2 murine avec étiquette His a été confirmée par test ELISA (Bauer, C., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(8):4801-4812).
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L'anticorps anti-TET2, clone 9F7, est un anticorps dirigé contre TET2 destiné aux analyses du type immunocytochimie, western blotting, immunoprécipitation et ELISA.
Sous-domaine de recherche
Biologie de la chromatine

Qualité

Évaluée par immunocytochimie sur des CSE de souris.

Analyse par immunocytochimie : Une dilution au 1/100e de cet anticorps a permis de détecter TET2 dans des cellules souches embryonnaires (CSE) de souris.

Description de la cible

212,1 kDa (isoforme 1), 68,06 kDa (isoforme 2) et 64,50 kDa (isoforme 3) (poids déterminés par calcul).

Forme physique

Anticorps monoclonal de rat anti-IgG2aκ purifié dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M à pH 7,4, du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.
Format : Purifié
Purification sur protéine G.

Stockage et stabilité

Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.

Autres remarques

Concentration : Voir la fiche technique correspondant spécifiquement au lot utilisé.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Guo-Dong Chen et al.
Science advances, 9(2), eabo7605-eabo7605 (2023-01-12)
Execution of lineage-specific differentiation programs requires tight coordination between many regulators including Ten-eleven translocation (TET) family enzymes, catalyzing 5-methylcytosine oxidation in DNA. Here, by using Keratin 14-Cre-driven ablation of Tet genes in skin epithelial cells, we demonstrate that ablation of
Szymon J Szymura et al.
BMC biology, 18(1), 32-32 (2020-03-27)
Nuclear factor-κB (NF-κB) plays a prominent role in promoting inflammation and resistance to DNA damaging therapy. We searched for proteins that modulate the NF-κB response as a prerequisite to identifying novel factors that affect sensitivity to DNA damaging chemotherapy. Using

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