MAB810X
Anticorps anti-cytomégalovirus, clone 8B1.2, conjugué au fluorochrome Alexa Fluor™ 488 (ASR)
clone 8B1.2, Chemicon®, from mouse
Synonyme(s) :
CMV
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Conjugué
ALEXA FLUOR™ 488
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
8B1.2, monoclonal
Espèces réactives
human
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
immunofluorescence: suitable
Isotype
IgG2a
Conditions d'expédition
wet ice
Description générale
Le cytomégalovirus humain (HCMV) est un pathogène humain ubiquitaire qui appartient à la famille des adénovirus de type herpès. Le cycle de vie viral dure environ 72 heures. Après la fusion initiale de l'enveloppe virale avec la membrane plasmique de la cellule, la particule virale encapsidée est libérée dans le cytoplasme et, en quelques minutes, transite vers le noyau. Par le biais d'un transport actif à travers le pore nucléaire, la capside pénètre dans la cellule et l'ADN viral s'y dépose. L'expression des gènes viraux se produit alors de manière temporellement régulée, d'abord avec l'expression des gènes immédiats précoces, suivis par les gènes précoces, puis, après le début de la réplication virale, par les gènes tardifs. Toutes les protéines précoces immédiates se sont révélées être des transactivateurs, les protéines IE1-72 et IE2-86 étant les mieux caractérisées. Ces gènes régulent l'expression des facteurs nécessaires à la réplication du virus.
Spécificité
Réagit avec antigène non structural de la phase très précoce ("immediate early") d'un poids moléculaire de 68-72 kDa. Cet antigène peut être détecté une heure après l'infection et présente un motif de coloration intranucléaire. Cette coloration atteint un pic au bout de 10 à 12 heures. Cet antigène est persistant et peut être détecté tout au long du cycle d'infection par le CMV.
Immunogène
Antigène de la phase très précoce purifié par affinité issu de cellules MRC-5 infectées par le CMV AD169 (ATCC).
Application
Domaine de recherche
Maladies infectieuses
Maladies infectieuses
Immunofluorescence
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
L'anticorps anti-cytomégalovirus, clone 8B1.2, conjugué au fluorochrome Alexa Fluor 488 est un anticorps dirigé contre le cytomégalovirus pour une utilisation en immunofluorescence.
Sous-domaine de recherche
Maladies infectieuses (virales)
Maladies infectieuses (virales)
Forme physique
Immunoglobuline purifiée conjuguée à l'Alexa 488. En solution dans un tampon phosphate 0,02 M contenant du NaCl 0,25 M (pH 7,6). Contient 0,1 % d'azoture de sodium.
Stockage et stabilité
À conserver entre 2 et 8 °C jusqu'à 12 mois à compter de la date de réception.
Autres remarques
Concentration : la concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Informations légales
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Alexa Fluor™ est une marque déposée de Molecular Probes, Inc.
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Jinxiang Yuan et al.
Journal of virology, 89(24), 12284-12298 (2015-10-02)
Triggers and regulatory pathways that effectively link human cytomegalovirus (HCMV) major immediate early (MIE) latent-lytic switch activation with progeny production are incompletely understood. In the quiescently infected human NTera2 cell model of primitive neural stem cells, we found that costimulation
Mai Vo et al.
Microorganisms, 8(4) (2020-04-30)
Despite displaying broad tropism in vivo, human cytomegalovirus (CMV) contained in bodily fluids replicates inefficiently in most cultured cell types except fibroblasts. As propagation in fibroblasts leads to the accumulation of genomic changes, a number of strains were generated by
Martin Eifler et al.
PLoS pathogens, 10(10), e1004514-e1004514 (2014-11-14)
Entry into mitosis is accompanied by dramatic changes in cellular architecture, metabolism and gene expression. Many viruses have evolved cell cycle arrest strategies to prevent mitotic entry, presumably to ensure sustained, uninterrupted viral replication. Here we show for human cytomegalovirus
Giada Frascaroli et al.
Frontiers in immunology, 9, 1129-1129 (2018-06-12)
Human cytomegalovirus (HCMV) persistently infects 40-90% of the human population but in the face of a normal immune system, viral spread and dissemination are efficiently controlled thus preventing clinically signs and disease. HCMV-infected hosts produce a remarkably large amount of
Melissa Galinato et al.
Frontiers in microbiology, 10, 577-577 (2019-04-06)
Myeloid cells are important sites of lytic and latent infection by human cytomegalovirus (CMV). We previously showed that only a small subset of myeloid cells differentiated from CD34+ hematopoietic stem cells is permissive to CMV replication, underscoring the heterogeneous nature
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