MAB5254
Anti-Neurofilament 160 kDa Antibody, clone NN18
clone NN18, Chemicon®, from mouse
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
NN18, monoclonal
Espèces réactives
guinea pig, chicken, rat, mouse, pig
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
human
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
chicken ... Nefm(396206)
human ... NEFM(4741)
mouse ... Nefm(18040)
rat ... Nefm(24588)
Description générale
Les neurofilaments sont un type de filament de taille intermédiaire et un élément essentiel du cytosquelette soutenant le cytoplasme des axones. Ce sont les composés fibrillaires les plus abondants des axones, 3 à 10 fois plus fréquents en moyenne que les microtubules axonaux. Les neurofilaments (10 nm de diamètre) sont construits à partir de trois protofibrilles entrelacées, elles-mêmes composées de deux complexes de protofilaments tétramériques de protéines monomères. Ce triplet de protéines du neurofilament (68/70 kDa, 160 kDa et 200 kDa) est présent dans le système nerveux central et périphérique, et est généralement spécifique des neurones. La chaîne légère de 68/70 kDa (protéine NF-L) peut s'autoassembler en une structure filamenteuse, tandis que la chaîne moyenne de 160 kDa (protéine NF-M) et la chaîne lourde de 200 kDa (protéine NF-H) ont besoin de la présence de la chaîne légère de 68/70 kDa pour s'assembler. Les névromes, les ganglioneuromes, les gangliogliomes, les ganglioneuroblastomes et les neuroblastomes présentent une coloration positive pour les neurofilaments. Bien qu'ils se cantonnent généralement aux neurones, des neurofilaments ont été détectés dans des paragangliomes et des phéochromocytomes surrénaliens et extra-surrénaliens. Les tumeurs carcinoïdes, les carcinomes neuroendocrines cutanés et les carcinomes bronchopulmonaires à petites cellules expriment également des neurofilaments. Pour plus d'informations sur les neurofilaments, voir le tableau en ligne "Nervous System Cell Type Specific Marker" dans la section Support technique.
Spécificité
The antibody reacts with neurofilament 160 kD (Debus, E., 1982; Shaw, G., 1984).
Immunogène
Purified neurofilament polypeptides.
Application
&
Domaine de recherche
Neurosciences
Neurosciences
Immunohistochimie :
µ See protocols for details.
Western blotting :
Dilution au 1/1000e.
µ See protocols for details.
Western blotting :
Dilution au 1/1000e.
Sous-domaine de recherche
Métabolisme des neurones et neurofilaments
Marqueurs neuronaux et gliaux
Métabolisme des neurones et neurofilaments
Marqueurs neuronaux et gliaux
Qualité
Produit évalué en routine par western blotting sur des lysats de cellules PC12.
Analyse par western blotting :
μ
Analyse par western blotting :
μ
Description de la cible
160 kDa
Liaison
Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : CBL214
Forme physique
Format : Produit purifié
Produit purifié sur protéine A
Purified mouse monoclonal IgG1 in buffer containing 0.02M Phosphate buffer, 0.25M NaCl with 0.1% sodium azide.
Stockage et stabilité
Stable entre 2 et 8 ºC, en aliquotes non diluées, pendant 6 mois à compter de la date de réception.
Ne pas congeler.
Ne pas congeler.
Remarque sur l'analyse
Contrôle
Tissu cérébral
Neurones en culture
Tissu cérébral
Neurones en culture
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Sensory-motor deficits and neurofilament disorganization in gigaxonin-null mice.
Ganay, T; Boizot, A; Burrer, R; Chauvin, JP; Bomont, P
Mol. Neurodegener. null
Adrianne G Huxtable et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 30(11), 3947-3958 (2010-03-20)
Glia modulate neuronal activity by releasing transmitters in a process called gliotransmission. The role of this process in controlling the activity of neuronal networks underlying motor behavior is unknown. ATP features prominently in gliotransmission; it also contributes to the homeostatic
Lori Blanchfield et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 199(8), 2680-2691 (2017-09-10)
Of interest to the etiology of demyelinating autoimmune disease is the potential to aberrantly activate CD4+ T cells due to cross-recognition of multiple self-epitopes such as has been suggested for myelin oligodendrocyte glycoprotein epitope 35-55 (MOG35-55) and neurofilament medium protein
Chuang-Yu Lin et al.
JCI insight, 4(18) (2019-09-20)
The control of voluntary skeletal muscle contraction relies on action potentials, which send signals from the motor neuron through the neuromuscular junction (NMJ). Although dysfunction of the NMJ causes various neuromuscular diseases, a reliable in vitro system for disease modeling
Andrea Tedeschi et al.
Neuron, 92(2), 419-434 (2016-10-21)
Injuries to the adult CNS often result in permanent disabilities because neurons lose the ability to regenerate their axon during development. Here, whole transcriptome sequencing and bioinformatics analysis followed by gain- and loss-of-function experiments identified Cacna2d2, the gene encoding the
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique