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KGW6A04FF3

Millipore

Capsule Opticap® XL, Polysep II 1,0/0,5 µm de dimension de pores nominale

Opticap® XL 4, inlet connection diam. 3/4 in., pore size 1.0/0.5 μm, cartridge nominal length 4 in. (10 cm)

Synonyme(s) :

Opticap XL4 Polysep II 1.0/0.5 μm 3/4 in. TC/TC

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About This Item

Code UNSPSC :
23151806
eCl@ss :
32031610

Matériaux

borosilicate glass fiber (BGF) prefilter
mixed cellulose esters (MCE)
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal

Niveau de qualité

Conformité réglementaire

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

Stérilité

non-sterile

Mode de stérilisation compatible

autoclavable compatible

Gamme de produits

Opticap® XL 4

Caractéristiques

hydrophilic

Fabricant/nom de marque

Opticap®

Paramètres

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure

Technique(s)

prefiltration: suitable

Longueur

19.6 cm (7.7 in.)

Largeur

3.3 in.

Longueur nominale des cartouches

4 in. (10 cm)

Diamètre

14.5 cm (5.7 in.)

Surface de filtration

0.11 m2

Diam. du raccord d'entrée

3/4 in.

Largeur, de l'entrée à la sortie

19.6 cm (7.7 in.)

Diam. du raccord de sortie

3/4 in.

Impuretés

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Extractibles par gravimétrie

≤85 mg/capsule

Matrice

Polysep II

pore size

1.0/0.5 μm nominal pore size
1.0/0.5 μm pore size

Entrée

sample type liquid

Raccords

inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

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Description générale

Présentation du dispositif : capsule

Caractéristiques et avantages

Format : double couche

Conditionnement

Double sachet à ouverture facile.

Autres remarques

Ces produits sont fabriqués sur un site de production qui respecte les bonnes pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practices) de la FDA.
Mode d'emploi
  • Rétention : micro-organismes
  • Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
  • Applications : bioprocédés
  • Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
  • Mode d'emploi : voir la première page du guide sur l'inspection visuelle et la section "Introduction" du dossier technique sur les esters de cellulose
  • Stockage : se reporter au dossier technique sur les esters de cellulose
  • Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations fédérales, nationales et locales en vigueur.

Notes préparatoires

Ce produit a été fabriqué avec une combinaison de médias qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).
Méthode de stérilisation
3 cycles d'autoclave de 30 min à 121 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne

Remarque sur l'analyse

Extractibles par gravimétrie : après un rinçage avec 1 200 ml et 24 heures d'immersion dans de l'eau à température ambiante régulée
Répond aux exigences du test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 2 l.

Informations légales

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Polysep is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Clause de non-responsabilité

EMD Millipore Corporation certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne 97/23/CE du 29 mai 1997 relatives aux équipements sous pression. Ce produit relève de l'article 3 § 3 de la directive relative aux équipements sous pression. Il a été conçu et fabriqué dans le respect des règles de l'art afin de garantir une parfaite sécurité d'utilisation. Conformément à l'article 3 § 3 de la directive relative aux équipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2


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