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Sigma-Aldrich

HBDDE

A cell-permeable protein kinase C (PKC) inhibitor that selectively inhibits PKC&alpha and PKCγ over PKCδ, βI, and βII isozymes in in vitro assays.

Synonyme(s) :

HBDDE, 2,2ʹ,3,3ʹ,4,4ʹ-Hexahydroxy-1,1ʹ-biphenyl-6,6ʹ-dimethanol Dimethyl Ether

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H18O8
Numéro CAS:
154675-18-0
Poids moléculaire :
338.31
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (TLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

orange

Solubilité

ethanol: 1 mg/mL
warm water: 1 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C16H18O8/c1-23-5-7-3-9(17)13(19)15(21)11(7)12-8(6-24-2)4-10(18)14(20)16(12)22/h3-4,17-22H,5-6H2,1-2H3

Clé InChI

NEBCAMAQXZIVRE-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A cell-permeable protein kinase C (PKC) inhibitor that selectively inhibits PKCα (IC50 = 43 µM) and PKCγ (IC50 = 50 µM) over PKCδ, βI, and βII isozymes in in vitro assays. Reported to induce apoptosis in rodent cerebellar granule neurons.
Protein kinase C (PKC) inhibitor. Selectively inhibits PKCα (IC50 = 43 µM) and PKCγ (IC50 = 50 µM) over PKCδ, βI and βII isozymes.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
PKCα
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 43 µM against PKCα

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Autres remarques

Mathur, A., and Vallano, M.L. 2000. Biochem. Pharmacol.60, 809.
Kashiwada, Y., et al. 1994. J. Med. Chem. 37, 195.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Curtis B Read et al.
mBio, 15(4), e0029924-e0029924 (2024-02-28)
Many intracellular pathogens structurally disrupt the Golgi apparatus as an evolutionarily conserved promicrobial strategy. Yet, the host factors and signaling processes involved are often poorly understood, particularly for Anaplasma phagocytophilum, the agent of human granulocytic anaplasmosis. We found that A.

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