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09-274

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-PEAK1

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonyme(s) :

NKF3 kinase family member, Sugen kinase 269

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Produit purifié par

affinity chromatography

Espèces réactives

human

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... PEAK1(79834)

Description générale

PEAK1 appartient à la superfamille des protéines kinases. PEAK1 est également appelée tyrosine-protéine kinase SgK269 et Sugen kinase 269. Elle contient un domaine protéine kinase eucaryote divergent et peut-être même inactif. Elle a une (1) protéine paralogue chez l'Homme, connue sous le nom de SgK223 ou pragmine. Ces deux protéines constituent la sous-famille NKF3 des protéines kinases, que l'on retrouve chez les vertébrés et les échinodermes.

Spécificité

Aucune autre espèce n'a été testée.

Immunogène

Protéine recombinante, a.a. 1511 à 1660. Homologie : 100 % avec l'Homme et le chimpanzé ; 96 % avec le porc et le cheval ; 90 % avec la souris ; 88 % avec le rat
Épitope : a.a. 1511 à 1660

Application

Cet anticorps anti-PEAK1 a été validé pour une utilisation en WB pour la détection de PEAK1.

Qualité

Évaluée en routine par western blot sur des lysats de cellules FG non stimulées et non appauvries.

Description de la cible

250 kDa

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Lysat de cellules FG non stimulées et non appauvries

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Exosome-delivered circSATB2 targets the miR-330-5p/PEAK1 axis to regulate proliferation, migration and invasion of lung cancer cells.
Zhu, et al.
Thoracic cancer, 13, 3007-3017 (2023)
Ken Fujimura et al.
Cancer research, 78(6), 1444-1456 (2018-01-13)
There remains intense interest in tractable approaches to target or silence the KRAS oncoprotein as a rational therapeutic strategy to attack pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and other cancers that overexpress it. Here we provide evidence that accumulation of the KRAS
Collagen signaling enhances tumor progression after anti-VEGF therapy in a murine model of pancreatic ductal adenocarcinoma.
Aguilera, KY; Rivera, LB; Hur, H; Carbon, JG; Toombs, JE; Goldstein, CD; Dellinger et al.
Cancer Research null
Kristina Y Aguilera et al.
Molecular cancer therapeutics, 16(11), 2473-2485 (2017-09-03)
The extracellular matrix (ECM), a principal component of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA), is rich in fibrillar collagens that facilitate tumor cell survival and chemoresistance. Discoidin domain receptor 1 (DDR1) is a receptor tyrosine kinase that specifically binds fibrillar collagens and

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