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Merck
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C69802

Sigma-Aldrich

2-Chloropyridine

99%

Synonyme(s) :

α-Chloropyridine, o-Chloropyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H4ClN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
113.54
Beilstein:
105788
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

1.7 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.532 (lit.)

pb

166 °C/714 mmHg (lit.)

Densité

1.2 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clc1ccccn1

InChI

1S/C5H4ClN/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H

Clé InChI

OKDGRDCXVWSXDC-UHFFFAOYSA-N

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Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

154.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

68 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Trevor J Dines et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(13), 3205-3217 (2003-10-30)
The adsorption of 2-chloropyridine on SiO(2), TiO(2), ZrO(2), SiO(2)-Al(2)O(3) and H-mordenite has been studied by IR spectroscopy. The different modes of interaction with oxide surfaces, i.e. hydrogen-bonding and adsorption at Brønsted or Lewis acid sites, was modelled by ab initio
Mattia Moiola et al.
ChemistryOpen, 9(2), 195-199 (2020-02-07)
1,2,4-Oxadiazole[4,5-a]piridinium salts add alcohols and alkoxides to undergo electrocyclic ring opening affording alkoxybutadienyl 1,2,4-oxadiazole derivatives. The pyridinium salts represent a special class of Zincke salts that are prone to rearrange to give alkoxybutadienyl 1,2,4-oxadiazoles when treated with suitable nucleophiles or
Contribution of N-oxidation and .OH radicals to mutagenesis of 2-chloropyridine in Salmonella typhimurium.
B Chłopkiewicz et al.
Acta biochimica Polonica, 40(1), 57-59 (1993-01-01)
Andreas Reichelt et al.
Organic letters, 12(4), 792-795 (2010-01-27)
An efficient and convenient method for the synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines was exemplified by the synthesis of 20 analogues bearing a variety of substituents at the 3-position. The methodology involves a palladium-catalyzed addition of hydrazides to 2-chloropyridine, which occurs chemoselectively at
Fereshteh Mehri et al.
Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR, 19(4), 143-150 (2021-04-13)
A sensitive method using ion-pair extraction was developed by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for measurement of 4-methylimidazole (4-MI) in NMRI mice plasma and cerebrospinal fluid (CSF). Detection was done by electrospray positive ionization mass spectrometry in the multiple-reaction

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