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A41909

Sigma-Aldrich

4-Aminobenzoic hydrazide

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4C(O)NHNH2
Numéro CAS:
5351-17-7
Poids moléculaire :
151.17
Numéro CE :
226-324-4
Numéro MDL:
MFCD00007606
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890836
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

200

Essai

95%

Forme

powder

Pf

225-227 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NNC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N3O/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(11)10-9/h1-4H,8-9H2,(H,10,11)

Clé InChI

WPBZMCGPFHZRHJ-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Aminobenzoic hydrazide can be used as a reactant to synthesize:
  • Acylhydrazone Schiff base ligand by condensation reaction with 2-acetylpyridine.[1]
  • Oligomeric transition metal complexes applicable in the fabrication of organic-inorganic hybrid devices with efficient electrical and photoelectrical properties.[2]
  • Oxovanadium(IV)-hydrazide complex as a potential radical scavenger.[3]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK5376
BCCH5035
BCCD3750
BCCB9774
BCBW3694

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Preparation of porous resin with Schiff base chelating groups for removal of heavy metal ions from aqueous solutions
Ceglowski M and Schroeder G
Chemical Engineering Journal, 263 (2015)
G O Peelen et al.
Analytical biochemistry, 198(2), 334-341 (1991-11-01)
Analysis of oligosaccharides in complex biological matrices is hampered by the fact that oligosaccharides, closely related in structure, are difficult to separate from each other and that conventional detection procedures (refraction index and uv detection) are not specific enough for
U Burner et al.
The Journal of biological chemistry, 274(14), 9494-9502 (1999-03-27)
Myeloperoxidase is the most abundant protein in neutrophils and catalyzes the production of hypochlorous acid. This potent oxidant plays a central role in microbial killing and inflammatory tissue damage. 4-Aminobenzoic acid hydrazide (ABAH) is a mechanism-based inhibitor of myeloperoxidase that
A J Kettle et al.
The Biochemical journal, 308 ( Pt 2), 559-563 (1995-06-01)
Myeloperoxidase is the most abundant protein in neutrophils and catalyses the conversion of H2O2 and chloride into HOCl. To help clarify the role of this enzyme in bacterial killing and inflammation, a specific and potent inhibitor needs to be identified.
Enzyme inhibition, radical scavenging, and spectroscopic studies of vanadium (IV)-hydrazide complexes
Ashiq U, et al.
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 24(6), 1336-1343 (2009)
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