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Sigma-Aldrich

9-(Naphthalen-1-yl)-10-(naphthalen-2-yl)anthracene

≥99% (HPLC)

Synonyme(s) :

Α,Β-ADN, 10-(1-Naphthalenyl)-9-(2-naphthalenyl)anthracene, 3,3′′,5,5′′-Tetra(3-pyridyl)-1,1′:3′,1′′-terbenzene, 9-(1-Naphthyl)-10-(2-naphthyl) anthracene, 9-(1-Naphthyl)-10-(2-naphthyl)anthracene, 9-(1-naphthyl)-10-(2-naphthyl) anthracene, 9-(Naphthalen-1-yl)-10-(naphthalen-2-yl)anthracene, 9-Naphthalen-1-yl-10-naphthalen-2-yl-anthracene, 9-Naphthalen-1-yl-10-naphthalen-2-ylanthracene, a,beta-AND

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H22
Numéro CAS:
855828-36-3
Poids moléculaire :
430.54
Numéro MDL:
MFCD20040456
Code UNSPSC :
12352005
Nomenclature NACRES :
NA.23

Qualité

sublimed grade

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99% (HPLC)

Perte

0.5%, .> 250 °C (weight loss)

Solubilité

chloroform: soluble
dichloromethane: soluble

Application

9-(Naphthalen-1-yl)-10-(naphthalen-2-yl)anthracene can be used as a host material in the emissive layer of organic light emitting diodes (OLEDs) devices. It can also be used as a phosphorescent emitter in OLEDs when doped with appropriate metals such as iridium or platinum.
It has been shown to have good stability and exhibits a broad absorption spectrum. 9-(1-Naphthyl)-10-(2-naphthyl)anthracene is luminescent, emitting both fluorescent and phosphorescent light. The material is fabricated using the Suzuki coupling reaction. Used in OLEDs as Fluorescent Host with superb lifetime. It can also be used as a surface active agent or surfactant in industrial applications.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Unveiling the Root Cause of the Efficiency-Lifetime Trade-Off in Blue Fluorescent Organic Light-Emitting Diodes.
Sunwoo K, et al.
Electronic Materials Letters, 16(1), 1-8 (2020)
Superb lifetime of blue organic light-emitting diodes through engineering interface carrier blocking layers and adjusting electron leakage and an unusual efficiency variation at low electric field.
Taekyung K, et al.
Journal of Material Chemistry C, 6(31), 8472-8478 (2018)
Tsubasa Sasaki et al.
Nature communications, 12(1), 2706-2706 (2021-05-13)
Although significant progress has been made in the development of light-emitting materials for organic light-emitting diodes along with the elucidation of emission mechanisms, the electron injection/transport mechanism remains unclear, and the materials used for electron injection/transport have been basically unchanged

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