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901500

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-C3-CO2H

≥95%

Synonyme(s) :

4-((2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)butanoic acid, Crosslinker–E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H17N3O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
359.33
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

ligand

pomalidomide

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

reactivity: amine reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NCCCC(O)=O)=O)NC1=O

Application

Protein degrader builiding block Pomalidomide-C3-CO2H enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand and an alkyl-chain crosslinker with pendant carboxylic acid for reactivity with an amine on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant carboxyl group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Informations légales

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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