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900517

Sigma-Aldrich

B-[4-(1,2,2-Triphenylethenyl)phenyl]boronic acid

Synonyme(s) :

1,2,2-Triphenylethenyl-(4′-phenylene) boronic acid, [4-(1,2,2-Triphenylvinyl)phenyl]boronic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H21BO2
Numéro CAS:
1227040-87-0
Poids moléculaire :
376.25
Numéro MDL:
MFCD30537204
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
329769835
Nomenclature NACRES :
NA.23

Essai

97%

Niveau de qualité

100

Forme

powder

Pf

126-131 °C

Chaîne SMILES 

B(O)(O)c1ccc(cc1)C(=C(c4ccccc4)c3ccccc3)c2ccccc2

InChI

1S/C26H21BO2/c28-27(29)24-18-16-23(17-19-24)26(22-14-8-3-9-15-22)25(20-10-4-1-5-11-20)21-12-6-2-7-13-21/h1-19,28-29H

Clé InChI

XSIVQWOJIOHPIZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Effect of the cyano group on solid state photophysical behavior of tetraphenylethene substituted benzothiadiazoles.
Jadhav T, et al.
Journal of Material Chemistry C, 3(35), 9063-9068 (2015)
Jiayun Xiang et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(27), 14965-14974 (2015-06-23)
Fluorescent organic dots are emerging as promising bioimaging reagents because of their high brightness, good photostability, excellent biocompatibility, and facile surface functionalization. Organic dots with large two-photon absorption (TPA) cross sections are highly desired for two-photon fluorescence microscopy. In this
Cesar F Azael Gomez-Duran et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(28), 15168-15176 (2015-06-26)
A series of BODIPY derivatives with tetraphenylethene (TPE) moieties were designed and synthesized. The effect of positions and numbers of substitution groups on the fluorescence of the BODIPYs was investigated. Theoretical calculation and single crystal structures proved that the TPE

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