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Sigma-Aldrich

Phosphazene base P2-Et

≥98.0% (NT)

Synonyme(s) :

1-Ethyl-2,2,4,4,4-pentakis(dimethylamino)-2λ5,4λ5-catenadi(phosphazene), Tetramethyl(tris(dimethylamino)phosphoranylidene)phosphorictriamid-Et-imin

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2N]3P=NP(=NC2H5)[N(CH3)2]2
Numéro CAS:
165535-45-5
Poids moléculaire :
339.40
Numéro Beilstein :
7485991
Numéro MDL:
MFCD00145113
Code UNSPSC :
12352000
ID de substance PubChem :
57652793
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (NT)

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.492 (lit.)
n20/D 1.492

Point d'ébullition

96 °C/0.05 mmHg (lit.)

Densité

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCN=P(N=P(N(C)C)(N(C)C)N(C)C)(N(C)C)N(C)C

InChI

1S/C12H35N7P2/c1-12-13-20(15(2)3,16(4)5)14-21(17(6)7,18(8)9)19(10)11/h12H2,1-11H3

Clé InChI

CFUKEHPEQCSIOM-UHFFFAOYSA-N

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Application

Phosphazene Bases: a Family of Extremely Strong, Non-Ionic, Non-Charged Nitrogen–Bases
Phosphazene base P2-Et is an extremely strong, neutral nitrogen base. It gives excellent results where other bases fail

This strong non-ionic base has the ability to catalyze a wide variety of organic transformations such as:
  • Palladium-catalyzed cross-coupling reactions when used in combination with tBuXPhos or tBuBrettPhos G3 precatalysts.
  • Deprotonation of ortho-halobenzyl sulfones to generate α-sulfonyl benzylic carbanions.
  • Conversion of vinyl sufone to allyl sulfone.
  • α-Alkylation of 2-phenyl-2-oxazoline-4-carbonylcamphorsultam in the presence of tetrabutylammonium bromide.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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