Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

721328

Sigma-Aldrich

Iodoacetamide-13C2, 2-d2

99 atom % 13C, 98 atom % D

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
I13CD213CONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
188.96
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.12

Pureté isotopique

99 atom % 13C
98 atom % D

Niveau de qualité

Forme

powder

Pf

92-95 °C (lit.)

Changement de masse

M+4

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[2H][13C]([2H])(I)[13C](N)=O

InChI

1S/C2H4INO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)/i1+1D2,2+1

Clé InChI

PGLTVOMIXTUURA-HDZHEIKLSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Iodoacetamide-13C2, isotopically labeled analogue of 2-Iodoacetamide.

Conditionnement

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Zhonghua Wang et al.
Cell reports, 24(4), 815-823 (2018-07-26)
SAMHD1 is a dNTP triphosphohydrolase (dNTPase) that impairs retroviral replication in a subset of non-cycling immune cells. Here we show that SAMHD1 is a redox-sensitive enzyme and identify three redox-active cysteines within the protein: C341, C350, and C522. The three
Jessica N Spradlin et al.
Nature chemical biology, 15(7), 747-755 (2019-06-19)
Nimbolide, a terpenoid natural product derived from the Neem tree, impairs cancer pathogenicity; however, the direct targets and mechanisms by which nimbolide exerts its effects are poorly understood. Here, we used activity-based protein profiling (ABPP) chemoproteomic platforms to discover that
Charles A Berdan et al.
Cell chemical biology, 26(7), 1027-1035 (2019-05-14)
Parthenolide, a natural product from the feverfew plant and member of the large family of sesquiterpene lactones, exerts multiple biological and therapeutic activities including anti-inflammatory and anti-cancer effects. Here, we further study the parthenolide mechanism of action using activity-based protein
Lydia Boike et al.
Cell chemical biology, 28(1), 4-13 (2020-09-24)
MYC is a major oncogenic transcriptional driver of most human cancers that has remained intractable to direct targeting because much of MYC is intrinsically disordered. Here, we have performed a cysteine-reactive covalent ligand screen to identify compounds that could disrupt
Mark Jelcic et al.
Cell chemical biology, 27(8), 1073-1083 (2020-06-11)
ATP is an important energy metabolite and allosteric signal in health and disease. ATP-interacting proteins, such as P2 receptors, control inflammation, cell death, migration, and wound healing. However, identification of allosteric ATP sites remains challenging, and our current inventory of

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique