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Sigma-Aldrich

1,5-Cyclooctadiene{[dibenzyl((4R,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-4-oxazolyl)methyl]dicyclohexylphosphinite κN:κP}iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate

97%

Synonyme(s) :

Ubaphox, [((4R,5R)-Cy2-Ubaphox)Ir(COD)]BARF

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C77H70BF24IrNO2P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1731.35
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

powder

Pureté optique

ee: ≥99%

Chaîne SMILES 

[Ir+].C1CC=CCCC=C1.C[C@H]2OC(=N[C@H]2C(Cc3ccccc3)(Cc4ccccc4)OP(C5CCCCC5)C6CCCCC6)c7ccccc7.FC(F)(F)c8cc(cc(c8)C(F)(F)F)[B-](c9cc(cc(c9)C(F)(F)F)C(F)(F)F)(c%10cc(cc(c%10)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c%11cc(cc(c%11)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C37H46NO2P.C32H12BF24.C8H12.Ir/c1-29-35(38-36(39-29)32-21-11-4-12-22-32)37(27-30-17-7-2-8-18-30,28-31-19-9-3-10-20-31)40-41(33-23-13-5-14-24-33)34-25-15-6-16-26-34;34-25(35,36)13-1-14(26(37,38)39)6-21(5-13)33(22-7-15(27(40,41)42)2-16(8-22)28(43,44)45,23-9-17(29(46,47)48)3-18(10-23)30(49,50)51)24-11-19(31(52,53)54)4-20(12-24)32(55,56)57;1-2-4-6-8-7-5-3-1;/h2-4,7-12,17-22,29,33-35H,5-6,13-16,23-28H2,1H3;1-12H;1-2,7-8H,3-6H2;/q;-1;;+1/b;;2-1-,8-7-;/t29-,35-;;;/m1.../s1

Clé InChI

BGPHLJWQZLLYML-XCHXSORBSA-N

Application

Catalyst for enantioselective hydrogenation of alkenes

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Informations légales

sold in collaboration with Solvias AG

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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A New Class of Modular Phosphinite-Oxazoline Ligands: Ir-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Alkenes We thank Dr. Martin Studer and Dr. Benoît Pugin (Solvias AG, Basel) for fruitful discussions, and Prof. Kevin Burgess (Texas A&M University) for preprints of related unpublished work. Financial support by the Swiss National Science Foundation is gratefully acknowledged.
Jörg Blankenstein et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(23), 4445-4447 (2002-10-31)
Threonine-derived phosphinite-oxazoline ligands for the Ir-catalyzed enantioselective hydrogenation.
Menges, F. and Pfaltz, A.
Advanced Synthesis & Catalysis, 344, 40-44 (2002)

Contenu apparenté

Andreas Pfaltz has a longstanding interest in the design of chiral ligands for asymmetric catalysis. The semicorrins developed in his group served as the prototype for an important family of nitrogen ligands, the bisoxazolines, which have found widespread use in catalytic asymmetric synthesis.

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