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Sigma-Aldrich

2-Isobutyrylhexanone

96%

Synonyme(s) :

2-(2-Methyl-1-oxopropyl)cyclohexanone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16O2
Numéro CAS:
39207-65-3
Poids moléculaire :
168.23
Numéro MDL:
MFCD00466185
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329760504
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Indice de réfraction

n20/D 1.5006

Densité

1.0076 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC(C)C(=O)C1CCCCC1=O

InChI

1S/C10H16O2/c1-7(2)10(12)8-5-3-4-6-9(8)11/h7-8H,3-6H2,1-2H3

Clé InChI

PFOYYSGBGILOQZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

219.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

104.4 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9056
MKCP4733
MKCN3987
MKCK5006
MKCF2825

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Zhiyu Jia et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(42), 11298-11301 (2014-09-10)
The α-arylation of carbonyl compounds is generally accomplished under basic conditions, both under metal catalysis and via aryl transfer from the diaryl λ(3)-iodanes. Here, we describe an alternative metal-free α-arylation using ArI(O2CCF3)2 as the source of a 2-iodoaryl group. The
Yoshihide Usami et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(20) (2020-10-16)
Alkylamino coupling reactions at the C4 positions of 4-halo-1H-1-tritylpyrazoles were investigated using palladium or copper catalysts. The Pd(dba)2 catalyzed C-N coupling reaction of aryl- or alkylamines, lacking a β-hydrogen atom, proceeded smoothly using tBuDavePhos as a ligand. As a substrate

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