Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

682144

Sigma-Aldrich

(R)-(–)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane

96%

Synonyme(s) :

(R)-Phanephos

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C40H34P2
Numéro CAS:
364732-88-7
Poids moléculaire :
576.65
Numéro MDL:
MFCD03094575
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24885681
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Forme

solid

Activité optique

[α]/D -34±4°, c = 1 in chloroform

Pf

222-226 °C

InChI

1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2

Clé InChI

GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

Application

(R)-(-)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane may be used as a ligand in the following processes:
  • Enantioselective reductive cyclization of 1,6-enynes via asymmetric hydrogenation in the presence of a rhodium catalyst to form alkylidene-substituted heterocycles.
  • Asymmetric hydroboration of 3,3-disubstituted cyclopropenes to form 2,2-disubstituted cyclopropyl boronates.
  • Asymmetric ring-opening reactions of azabenzonorbornadienes in the presence of zinc(II) triflate and palladium(II) acetate to form aminodihydronaphthalenes.
Efficient ligand for asymmetric hydrogentation of dehydroamino acids, methyl esters and keytones.

Informations légales

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

1,1,2,2,9,9,10,10-Octafluoro[2.2]paracyclophane

Sigma-Aldrich

799297

1,1,2,2,9,9,10,10-Octafluoro[2.2]paracyclophane

[2.2]Paracyclophane 97%

Sigma-Aldrich

P225

[2.2]Paracyclophane

Enantioselective Reductive Cyclization of 1, 6-Enynes via Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation: C- C Bond Formation Precedes Hydrogen Activation.
Jang HY, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(17), 6174-6175 (2005)
Amide bond formation via C (sp 3)?H bond functionalization and CO insertion
Liu, Huizhen, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 50.3, 341-343 (2014)
Catalytic enantioselective hydroboration of cyclopropenes.
Rubina M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(24), 7198-7199 (2003)
[2.2] Paracyclophane Derivatives: Synthesis and Application in Catalysis
Paradies, Jan
Synthesis, 2011.23, 3749-3766 (2011)
Divergent Asymmetric Ring Opening of Azabenzonorbornadienes.
Yang F, et al.
Synfacts, 12(12), 1261-1261 (2016)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique