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Sigma-Aldrich

3,4-Propylenedioxythiophene

97%

Synonyme(s) :

3,4-Dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin, ProDOT

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H8O2S
Numéro CAS:
155861-77-1
Poids moléculaire :
156.20
Numéro MDL:
MFCD08276807
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24884477
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

79-83 °C

Chaîne SMILES 

C1COc2cscc2OC1

InChI

1S/C7H8O2S/c1-2-8-6-4-10-5-7(6)9-3-1/h4-5H,1-3H2

Clé InChI

WNOOCRQGKGWSJE-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,4-Propylenedioxythiophene (PRODOT) is a conductive polymer that forms a π-conjugated system. It has good electrochromic properties with high conductivity and surface electroactivity. It forms a thin film by using layer by layer (LBL) technique and spin coating.

Application

PRODOT can be used as a conjugated polymer in the fabrication of dye sensitized solar cells (DSSCs), sensors and electrochromic materials.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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A high-performance counter electrode based on poly (3, 4-alkylenedioxythiophene) for dye-sensitized solar cells
Lee K, et al.
Journal of Power Sources, 188(1), 313-318 (2009)
Rational design of an electrochromic polymer with high contrast in the visible region: dibenzyl substituted poly (3, 4-propylenedioxythiophene).
Krishnamoorthy K, et al.
Journal of Materials Chemistry, 11(12), 2909-2911 (2001)
Triphenylamine-based dyes bearing functionalized 3, 4-propylenedioxythiophene linkers with enhanced performance for dye-sensitized solar cells
Liang Y, et al.
Organic Letters, 12(6), 1204-1207 (2010)
Jae Joon Kim et al.
Science advances, 5(3), eaaw0463-eaaw0463 (2019-03-23)
We vapor print conformal conjugated polymer electrodes directly onto living plants and use these electrodes to probe the health of actively growing specimens using bioimpedance spectroscopy. Vapor-printed polymer electrodes, unlike their adhesive thin-film counterparts, do not delaminate from microtextured living
Site-isolated electro-optic chromophores based on substituted 2, 2?-Bis (3, 4-propylenedioxythiophene) pi-conjugated bridges
Hammond SR, et al.
Chemistry of Materials, 20(10), 3425-3434 (2008)

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