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Merck
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Sigma-Aldrich

L-Phenyl-d5-alanine

greener alternative

≥98 atom % D, ≥99% (CP)

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About This Item

Formule linéaire :
C6D5CH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
170.22
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.12

Pureté isotopique

≥98 atom % D

Pureté

≥99% (CP)
99% (CP)

Forme

solid

Activité optique

[α]25/D -33.0°, c = 1 in H2O

Score du produit alternatif plus écologique

old score: 47
new score: 32
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Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

270-275 °C (dec.) (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Changement de masse

M+5

Chaîne SMILES 

[H]C(N)(Cc1c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c1[2H])C(O)=O

InChI

1S/C9H11NO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1/i1D,2D,3D,4D,5D

Clé InChI

COLNVLDHVKWLRT-HRVDQBBZSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives. This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses”, “Safer Solvents and Auxiliaries” and “Use of Renewable Feedstocks”. Click here to view its DOZN scorecard.

Conditionnement

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Han Guo et al.
Molecular biology and evolution, 37(4), 1090-1099 (2019-12-07)
Many plants emit diverse floral scents that mediate plant-environment interactions and attain reproductive success. However, how plants evolve novel and adaptive biosynthetic pathways for floral volatiles remains unclear. Here, we show that in the wild tobacco, Nicotiana attenuata, a dominant

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