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553115

Sigma-Aldrich

3-Methyl-4-pentenoic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCH(CH3)CH2CO2H
Numéro CAS:
1879-03-4
Poids moléculaire :
114.14
Numéro MDL:
MFCD03427129
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879305
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.429 (lit.)

Point d'ébullition

75-76 °C/4 mmHg (lit.)

Densité

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(CC(O)=O)C=C

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-5(2)4-6(7)8/h3,5H,1,4H2,2H3,(H,7,8)

Clé InChI

QNPZXLANENFTFK-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-Methyl-4-pentenoic acid can be synthesized from crotyl acetate via Claisen rearrangement.

Application

3-Methyl-4-pentenoic acid may be used to synthesize:
  • trans- and cis-5-phenylseleno-3-methyl-4-pentanolides
  • trans- and cis-5-iodo-3-methyl-4-pentanolides
  • 3-methyl-4-pentene-1-ol

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

199.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

93.3 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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1, 2-Diferrocenylethane from an Unusual Reaction
Jr R.et al.
Journal of the American Chemical Society, 81(12), 3162-3163 (1959)
Stereoselective selenolactonization by superelectrophilic benzeneselenenyl triflate.
Murata S and Suzuki T.
Chemistry Letters (Jpn), 5, 849-852 (1987)
Back TG.
Organosilicon Chemistry, 40-40 (1999)
The ester enolate Claisen rearrangement. Stereochemical control through stereoselective enolate formation
Ireland ER, et al.
Journal of the American Chemical Society, 98(10), 2868-2877 (1976)
Understanding the effect of allylic methyls in olefin cross-metathesis.
Courchay FC, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 691(4), 585-594 (2006)

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