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55262

Sigma-Aldrich

4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Hydroxyethyl photolinker

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H17NO7
Numéro CAS:
175281-76-2
Poids moléculaire :
299.28
Numéro Beilstein :
7717635
Numéro MDL:
MFCD01318869
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
57651521
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid, ≥98.0% (HPLC)

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Pf

163-166 °C

Chaîne SMILES 

COc1cc(C(C)O)c(cc1OCCCC(O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C13H17NO7/c1-8(15)9-6-11(20-2)12(7-10(9)14(18)19)21-5-3-4-13(16)17/h6-8,15H,3-5H2,1-2H3,(H,16,17)

Clé InChI

DUIJUTBRRZCWRD-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Photolabile linker which can be bound to amino- and hydroxymethyl resins. Synthesis of sensitive acids

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Christopher P. Holmes
The Journal of organic chemistry, 62(8), 2370-2380 (1997-04-18)
Both a model phenacyl and o-nitrobenzyl photolabile linker from the literature along with four new o-nitrobenzyl linkers were prepared and the kinetics of their photolytic cleavage examined in solution. The linkers were prepared by amidation of the carboxylic acid anchoring
D.L. Whitehouse et a
Tetrahedron Letters, 38, 7851-7851 (1997)
Mime Kobayashi et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 30(13), 1161-1171 (2019-06-16)
We have developed biocompatible scaffolds that enable cell fate control with visible light. The scaffolds are based on synthetic collagen-like polypeptide, poly(prolyl-hydroxyprolyl-glycyl) {poly(Pro-Hyp-Gly)} which has been used for cosmetics and other healthcare applications. Bioactive peptides were conjugated to the scaffolds

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