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Sigma-Aldrich

Methyl phenylpropiolate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C≡CCO2CH3
Numéro CAS:
4891-38-7
Poids moléculaire :
160.17
Numéro MDL:
MFCD00041685
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878669
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.5590 (lit.)

pb

109-112 °C/2 mmHg (lit.)

Densité

1.086 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
phenyl

Chaîne SMILES 

COC(=O)C#Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H8O2/c1-12-10(11)8-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,1H3

Clé InChI

JFGWPXKGINUNDH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Organoiron carbonyl complexes are obtained by reacting methyl phenylpropiolate with Fe2(CO)9.[1]

Application

Methyl phenylpropiolate may be used in the synthesis of:
  • bicyclohexadienes[2]
  • cis-methyl cinnamate[3]
  • (E)-alkyl 3-(dialkoxyphosphoryl)-3-phenylacrylate derivatives[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV0550
MKCP9490
MKCK3891
MKCG5547
MKCF6303

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Balint E, et al.
Current Catalysis, 4(1), 57-64 (2015)
Steric effects on reactivity in silicon chemistry.
Cartledge FK.
Organometallics, 2(3), 425-430 (1983)
P Andrew Evans et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(36), 12466-12467 (2005-09-08)
Transition metal-catalyzed [m+n+o] carbocyclization reactions provide powerful methods for the construction of complex polycyclic systems that are generally not accessible through classical pericyclic reactions. We have developed the first regio- and enantioselective crossed intermolecular rhodium-catalyzed [2+2+2] carbocyclization of carbon- and
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Dahl LF, et al.
Journal of the American Chemical Society, 88(3), 446-452 (1966)

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