Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

539147

Sigma-Aldrich

Ethyl chlorofluoroacetate

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
Cl(F)CHCO2C2H5
Numéro CAS:
401-56-9
Poids moléculaire :
140.54
Numéro CE :
206-930-5
Numéro MDL:
MFCD00039333
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878381
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.396 (lit.)

pb

133 °C (lit.)

Densité

1.212 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
ester
fluoro

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(F)Cl

InChI

1S/C4H6ClFO2/c1-2-8-4(7)3(5)6/h3H,2H2,1H3

Clé InChI

WUHVJSONZHSDFC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Ethyl chlorofluoroacetate may be used in the synthesis of:
  • chlorofluoroacetamide[1]
  • ethyl α-fluoro silyl enol ether[2]
  • chlorofluoroacetyl chloride[3]

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H314

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

125.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

51.67 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP0380
MKCD0678
MKBP6299V
MKBB4044
MKAA2927

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Xiao-Ting Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 67(10), 3231-3234 (2002-05-11)
Ethyl alpha-fluoro silyl enol ether is stereoselectively synthesized in high yield from inexpensive chlorofluoroacetate and Mg (or Zn) in DMF (or HMPA). Lewis acid promoted aldol reaction of this enol ether with aldehydes and ketones gives alpha-fluoro-beta-hydroxy esters in good
One-step method for converting esters to acyl chlorides.
Middleton WJ.
The Journal of Organic Chemistry, 44(13), 2291-2292 (1979)
The preparation of some derivatives of chlorofluoroacetic acid.
Young JA and Tarrant P.
Journal of the American Chemical Society, 71(1), 3278-3285 (1949)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique