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Sigma-Aldrich

3,4-Dihydroxybenzonitrile

97%

Synonyme(s) :

Protocatechuonitrile

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About This Item

Formule linéaire :
(OH)2C6H3CN
Numéro CAS:
17345-61-8
Poids moléculaire :
135.12
Numéro CE :
241-367-9
Numéro MDL:
MFCD00016436
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878326
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

155-159 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(cc1O)C#N

InChI

1S/C7H5NO2/c8-4-5-1-2-6(9)7(10)3-5/h1-3,9-10H

Clé InChI

NUWHYWYSMAPBHK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,4-Dihydroxybenzonitrile can be prepared from 4-hydroxy-3-methoxybenzonitrile. It can also be synthesized by reacting 3,4-dimethoxybenzonitrile, lithium diisopropylamide (LDA) and 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (DMEU).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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The synthetic technology of 3, 4-dihydroxybenzonitrile
WEI HW, et al.
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Sodium Bis (trimethylsilyl) amide and Lithium Diisopropylamide in Deprotection of Alkyl Aryl Ethers: a-Effect of Silicon
Hwu JR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62.12 , 4097-4104 (1997)
M M Wick et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 76(7), 513-515 (1987-07-01)
This report describes a structure-activity analysis of isomers of three classes of dihydroxybenzene derivatives, including dihydroxybenzaldoxime, dihydroxybenzaldehyde, and dihydroxybenzonitrile. These derivatives were examined for their effect on ribonucleotide reductase activity, macromolecular synthesis, cell growth, and in vivo antitumor activity against
M J Nelson et al.
Biochemistry, 34(46), 15219-15229 (1995-11-21)
Ferric soybean lipoxygenase forms stable complexes with 4-substituted catechols. The structure of the complex between the enzyme and 3,4-dihydroxybenzonitrile has been studied by resonance Raman, electron paramagnetic resonance, visible, and X-ray spectroscopies. It is a bidentate iron-catecholate complex with at
Pablo Salgado et al.
Environmental science & technology, 51(7), 3687-3693 (2017-03-09)
Fenton systems are interesting alternatives to advanced oxidation processes (AOPs) applied in soil or water remediation. 1,2-Dihydroxybenzenes (1,2-DHBs) are able to amplify the reactivity of Fenton systems and have been extensively studied in biological systems and for AOP applications. To

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