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514691

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-cyanobenzoylformate

95%

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About This Item

Formule linéaire :
NCC6H4COCO2C2H5
Numéro CAS:
302912-31-8
Poids moléculaire :
203.19
Numéro MDL:
MFCD01319614
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873768
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.537 (lit.)

Point d'ébullition

313 °C (lit.)

Densité

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
ketone
nitrile

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(=O)c1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C11H9NO3/c1-2-15-11(14)10(13)9-5-3-8(7-12)4-6-9/h3-6H,2H2,1H3

Clé InChI

MGBZXMQPYAYPIQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCF8963
MKCB9317
MKBN4104V
MKBD7345
01422AJ

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Regina Kratzer et al.
Microbial cell factories, 7, 37-37 (2008-12-17)
Whole cell-catalyzed biotransformation is a clear process option for the production of chiral alcohols via enantioselective reduction of precursor ketones. A wide variety of synthetically useful reductases are expressed heterologously in Escherichia coli to a high level of activity. Therefore
Christoph Gruber et al.
Biotechnology journal, 8(6), 699-708 (2013-04-17)
Generally, recombinant and native microorganisms can be employed as whole-cell catalysts. The application of native hosts, however, shortens the process development time by avoiding multiple steps of strain construction. Herein, we studied the NAD(P)H-dependent reduction of o-chloroacetophenone by isolated xylose

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