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Sigma-Aldrich

1-(3-Bromopropyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane

97%

Synonyme(s) :

1-(3-Bromopropyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H22BrNSi2
Numéro CAS:
95091-93-3
Poids moléculaire :
280.35
Numéro MDL:
MFCD00274342
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869593
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.484 (lit.)

Point d'ébullition

80 °C/0.5 mmHg (lit.)

Densité

1.126 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[Si]1(C)CC[Si](C)(C)N1CCCBr

InChI

1S/C9H22BrNSi2/c1-12(2)8-9-13(3,4)11(12)7-5-6-10/h5-9H2,1-4H3

Clé InChI

BKBUBAVZGMRPAK-UHFFFAOYSA-N

Application

1-(3-Bromopropyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane may be used for the synthesis of PFS-b-PZLys [PFS = Polyferrocenylsilane, PZLys = Poly(epsilon-benzyloxycarbonyl-L-lysine)] block copolymers.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

95.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

35 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000253219
0000214385
0000200528
BGBC3121V
BGBC0920V

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NANOSTRUCTURES FROM OLIGOPEPTIDE-POLYMER CONJUGATES.
Frauenrath H and Tian L.
Polymer Preprints (American Chemical Society, Division of Polymer Chemistry), 50(2), 533-533 (2009)
Synthesis and Characterization of Poly (L-Aspartic Acid)-Based Chimeras using High Vacuum Techniques.
Messman JM, et al.
Polymer Preprints (American Chemical Society, Division of Polymer Chemistry), 47(2), 172-172 (2006)
Yishan Wang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(28), 8624-8631 (2008-08-01)
A new type of metallopolymer-polypeptide block copolymer poly(ferrocenyldimethylsilane)-b-poly (epsilon-benzyloxycarbonyl-L-lysine) was synthesized by ring-opening polymerization of epsilon-benzyloxycarbonyl-L-lysine N-carboxyanhydride initiated by using a primary amino-terminated poly(ferrocenyldimethylsilane). Studies on the self-organization behavior of this polypeptide block copolymer in both the bulk state and

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