Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

457752

Sigma-Aldrich

2-Methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7NO2
Numéro CAS:
525-76-8
Poids moléculaire :
161.16
Numéro CE :
208-381-7
Numéro MDL:
MFCD00047647
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869391
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

79-82 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1=Nc2ccccc2C(=O)O1

InChI

1S/C9H7NO2/c1-6-10-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12-6/h2-5H,1H3

Clé InChI

WMQSKECCMQRJRX-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

B Siedle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 10(9), 2855-2861 (2002-07-12)
Human neutrophil elastase (HNE) is a serine protease that has been implicated in the abnormal turnover of connective tissue proteins and has been described as an important pathogenic factor in several inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis or cystic fibrosis.
A Simple Synthesis of 2-Substituted-4 H-3, 1-benzoxazin-4-ones by Palladium-Catalyzed Cyclocarbonylation of o-Iodoanilines with Acid Chlorides.
Chitchamai L and Alper H.
Organic Letters, 1(10), 1619-1622 (1999)
Reactivity of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones towards nitrogen and carbon nucleophilic reagents: applications to the synthesis of new heterocycles.
Madkour HMF.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 1, 36-54 (2004)
L Hedstrom et al.
Biochemistry, 23(8), 1753-1759 (1984-04-10)
The benzoxazinones 2-ethoxy-4H-3,1- benzoxazin -4-one (1a) and 2-(trifluoromethyl)-4H-3,1- benzoxazin -4-one (1d) inactivate chymotrypsin. The inactivation is stoichiometric and proceeds with rate constants of 7 X 10(5) M-1 min-1 and greater than 4 X 10(6) M-1 min-1, respectively. The inactivated enzyme

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique