Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

442178

Sigma-Aldrich

p-Tolylmagnesium bromide solution

1.0 M in THF

Synonyme(s) :

4-Methylphenylmagnesium bromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4MgBr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
195.34
Numéro Beilstein :
636491
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Capacité de réaction

reaction type: Grignard Reaction

Concentration

1.0 M in THF

Point d'ébullition

65-67 °C

Densité

1.002 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc([Mg]Br)cc1

InChI

1S/C7H7.BrH.Mg/c1-7-5-3-2-4-6-7;;/h3-6H,1H3;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

ZRJNGFJIBZKXTP-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

p-Tolylmagnesium bromide is a common Grignard reagent. It can also be used in a variety of cross-coupling reactions.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

1.4 °F

Point d'éclair (°C)

-17 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Dinuclear Iron Complex-Catalyzed Cross-Coupling of Primary Alkyl Fluorides with Aryl Grignard Reagents.
Mo Z, et al.
Organometallics, 31(18), 6518-6521 (2012)
Palladium-catalyzed cross coupling of Grignard reagents with in situ-derived enol phosphates.
Miller JA
Tetrahedron Letters, 43(39), 7111-7114 (2002)
Palladium-and Nickel-Catalyzed Kumada Cross-Coupling Reactions of gem-Difluoroalkenes and Monofluoroalkenes with Grignard Reagents.
Dai W
The Journal of Organic Chemistry, 79(21), 10537-10546 (2014)
Takuji Hatakeyama et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(33), 11949-11963 (2009-07-31)
Combinations of N-heterocyclic carbenes (NHCs) and fluoride salts of the iron-group metals (Fe, Co, and Ni) have been shown to be excellent catalysts for the cross-coupling reactions of aryl Grignard reagents (Ar(1)MgBr) with aryl and heteroaryl halides (Ar(2)X) to give

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique