Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

410209

Sigma-Aldrich

L-Cysteine methyl ester hydrochloride

98%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(R)-Cysteine methyl ester hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
Numéro CAS:
18598-63-5
Poids moléculaire :
171.65
Numéro Beilstein :
3685824
Numéro CE :
242-435-0
Numéro MDL:
MFCD00038985
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24865699
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

L-Cysteine methyl ester hydrochloride, 98%

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −1.8°, c = 10 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

142 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl[H].COC(=O)[C@@H](N)CS

InChI

1S/C4H9NO2S.ClH/c1-7-4(6)3(5)2-8;/h3,8H,2,5H2,1H3;1H/t3-;/m0./s1

Clé InChI

WHOHXJZQBJXAKL-DFWYDOINSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

S-tert-Butylmercapto-L-cysteine

Sigma-Aldrich

B5890

S-tert-Butylmercapto-L-cysteine

L-cystéine 97%

Sigma-Aldrich

168149

L-cystéine

(R)-(+)-Cysteine for synthesis

Sigma-Aldrich

8.16014

(R)-(+)-Cysteine

Mohamed R Shehata et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (6)(6), 779-786 (2008-02-02)
The complex-formation equilibria of [Pd(SMC)(H2O)2]+, where SMC = S-methyl-l-cysteinate, with bio-relevant ligands such as amino acids, peptides, dicarboxylic acids and DNA constituents were studied and their formation constants were determined. The binding mode of the ligands containing various functional groups
A F Lailey et al.
Biochemical pharmacology, 42 Suppl, S47-S54 (1991-12-11)
Perfluoroisobutene (PFIB) is a hydrophobic reactive gas produced by the pyrolysis of polytetrafluoroethane which induces pulmonary oedema similar to that induced by phosgene when inhaled. When a lethal dose is inhaled by Porton strain rats total non-protein thiol (NPSH) and
Mickael Alimi et al.
Inorganic chemistry, 51(17), 9350-9356 (2012-08-22)
Six Co(III) complexes based on unsubstituted or substituted TPA ligands (where TPA is tris(2-pyridylmethyl)amine) and acetohydroxamic acid (A), N-methyl-acetohydroxamic acid (B), or N-hydroxy-pyridinone (C) were prepared and characterized by mass spectrometry, elemental analysis, and electrochemistry: [Co(III)(TPA)(A-2H)](Cl) (1a), [Co(III)((4-Cl(2))TPA)(A-2H)](Cl) (2a), [Co(III)((6-Piva)TPA)(A-2H)](Cl)
T A Cook et al.
Biochemistry, 39(44), 13516-13523 (2000-11-07)
PDE6 (type 6 phosphodiesterase) from rod outer segments consists of two types of catalytic subunits, alpha and beta; two inhibitory gamma subunits; and one or more delta subunits found only on the soluble form of the enzyme. About 70% of
Itai Chipinda et al.
Chemical research in toxicology, 19(3), 341-350 (2006-03-21)
Diisocyanates (dNCOs) are the most commonly reported cause of chemically induced occupational asthma, but the ultimate antigenic form is unknown. Reactions of the three most common monomeric dNCOs, hexamethylene dNCO (HDI), methylene diphenylisocyanate (MDI), and toluene dNCO (TDI), with cysteine
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique