408484
Boc-Arg-OH
for peptide synthesis
Synonyme(s) :
Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-arginine, Nα-Boc-L-arginine
About This Item
Produits recommandés
product name
Boc-Arg-OH,
Forme
powder
Niveau de qualité
Activité optique
[α]20/D −6.5°, c = 1 in acetic acid
Capacité de réaction
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
Impuretés
5-10% n-butanol
Application(s)
peptide synthesis
Chaîne SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O
InChI
1S/C11H22N4O4/c1-11(2,3)19-10(18)15-7(8(16)17)5-4-6-14-9(12)13/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)(H4,12,13,14)/t7-/m0/s1
Clé InChI
HSQIYOPBCOPMSS-ZETCQYMHSA-N
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Catégories apparentées
Application
- Studying the kinetics of tanning reactions: The study compares the color development kinetics in tanning reactions involving dihydroxyacetone with both free and Boc-protected basic amino acids, highlighting Boc-Arg-OH′s role in stabilizing reactive intermediates in cosmetic chemistry (Sun et al., 2022).
- Protonation states in peptide synthesis: This research examines the side-chain protonation states of a fluorescent arginine derivative, including Boc-Arg-OH, to optimize fluorescence in peptide synthesis for bioimaging applications (Marshall et al., 2019).
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
235.4 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
113 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificats d'analyse (COA)
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