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Sigma-Aldrich

4-(Diphenylphosphino)benzoic acid

97%

Synonyme(s) :

(4-Carboxyphenyl)diphenylphosphine, Diphenyl(p-carboxyphenyl) phosphine, p-(Diphenylphosphino)benzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2PC6H4CO2H
Numéro CAS:
2129-31-9
Poids moléculaire :
306.30
Numéro MDL:
MFCD00407264
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24865028
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Pf

157-160 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H15O2P/c20-19(21)15-11-13-18(14-12-15)22(16-7-3-1-4-8-16)17-9-5-2-6-10-17/h1-14H,(H,20,21)

Clé InChI

GXMHDTPYKRTARV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-(Diphenylphosphino)benzoic acid is a phosphine ligand that is employed in palladium-catalyzed cross-coupling and Suzuki cross-coupling reactions.

Application

4-(Diphenylphosphino)benzoic acid can be used as a ligand in the synthesis of:
  • Organostannoxane-supported palladium nanoparticles. The resulting catalysts show high activity and selectivity in Suzuki-coupling reactions.
  • Polymetallic ruthenium-zinc complex catalyst for the hydrogenation of levulinic acid to γ-valerolactone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Glucosamine-based phosphines. Efficient ligands in the Suzuki cross-coupling reaction in water
Parisot S, et al.
Tetrahedron Letters, 43(41), 7397-7400 (2002)
Homogeneous polymetallic ruthenium(II)^zinc(II) complexes: robust catalysts for the efficient hydrogenation of levulinic acid to ?-valerolactone
Amenuvor G, et al.
Catalysis Science & Technology, 8(9), 2370-2380 (2018)
Organostannoxane-supported palladium nanoparticles. Highly efficient catalysts for suzuki-coupling reactions
Chandrasekhar V, et al.
Organometallics, 28(20), 5883-5888 (2009)
Predicting the stereochemistry of diphenylphosphino benzoic acid (DPPBA)-based palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation reactions: a working model
Trost BM, et al.
Accounts of Chemical Research, 39(10), 747-760 (2006)
Janine Broda et al.
Advanced healthcare materials, 5(24), 3118-3128 (2016-11-20)
As the size of nanoparticles (NPs) is in the range of biological molecules and subcellular structures, they provide new perspectives in biomedicine. This work presents studies concerning the cellular uptake and distribution of phosphine-stabilized cytotoxic 1.4 nm sized AuNPs and

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