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Sigma-Aldrich

Benzamide

purified by sublimation, ≥99.5%

Synonyme(s) :

Benzoic acid amide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
121.14
Numéro Beilstein :
385876
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥99.5%

Forme

powder

Produit purifié par

sublimation

Pf

125-128 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H7NO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9)

Clé InChI

KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... PARP1(142)

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Description générale

Benzamide (Benzoic acid amide, BA) is an amide of benzoic acid. BA on crystallization in benzene (solvent) affords crystals suitable for X-ray analysis. Crystal structure studies suggest that its crystals are monoclinic having space group P21/c. Kinetics and mechanism of its reaction with hydrogen peroxide have been proposed.

Application

Benzamide was used to study the mechanism of photocatalytic decomposition of aqueous solution of acetic acid, acetamide and acetonitrile in the presence of semiconductors. Benzamide was used to develop a robust screening method to study biotransformations using (+)-γ-lactamase enzyme.

Actions biochimiques/physiologiques

Inhibits poly(ADP-ribose) polymerase (PARP).

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Muta. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

356.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

180 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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The mechanisms of hydrogen peroxide reactions. I. The conversion of benzonitrile to benzamide.
Wiberg KB.
Journal of the American Chemical Society, 75(16), 3961-3964 (1953)
The crystal and molecular structure of benzamide.
Penfold BR and White JCB.
Acta Crystallographica, 12(2), 130-135 (1959)
Photocatalytic Decompositions of Carboxylic Acid Derivatives by Semiconductors.
Park KH and Kim JH.
Bull. Korean Chem. Soc., 12(4), 439-439 (1991)
Anne Marie Hickey et al.
Biotechnology journal, 4(4), 510-516 (2009-03-18)
A (+)-gamma-lactamase was precipitated, cross-linked and the resulting solid crushed prior to immobilisation within a capillary column microreactor. The microreactor was subsequently used to study enzyme stability, activity, kinetics and substrate specificity. The thermophilic (+)-gamma-lactamase retained 100% of its initial
Walter Mier et al.
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